Число пластичности: Грансостав и число пластичности — Лабораторные работы — Форумы

Консистенция (пластичность)

Пластичностью грунтов называется способность их изменять свою форму (деформироваться) без разрыва сплошности в результате внешнего воздействия и сохранять полученную при деформации новую форму после того, как внешнее воздействие прекращается.

Пластичные свойства грунтов тесно связаны с влажностью и изменяются в зависимости от количества и качества находящейся в грунте воды. Переход глинистой породы из одной формы консистенции в другую совершается при определенных значениях влажности, которые получили название характерных влажностей или пределов.
В инженерно-геологической практике наибольшее распространение получили верхний и нижний пределы пластичности.

Влажность, выраженная в процентах, при которой грунт переходит из пластичного состояния в текучее, называется верхним пределом пластичности , или границей текучести ( WL ). Влажность, выраженная в процентах, при которой грунт переходит из пластичного состояния в твердое, называется нижним пределом пластичности , или границей раскатывания ( Wp ). Разность между значениями влажности, отвечающими верх нему и нижнему пределам пластичности, называется числом пластичности ( Iр ) . Пределы пластичности и число пластичности широко используются при классификации глинистых грунтов, определении расчетных сопротивлений грунтов и приблизительной оценке устойчивости грунтов в котлованах, выемках и т. д.

Необходимо подчеркнуть, что пределы и число пластичности характеризуют не грунт в целом, а слагающие его частицы, главным образом глинистые, косвенно указывая на их минералогический состав, степень дисперсности, форму, концентрацию порового раствора и т. д. Определение пластичности параллельно с определением содержания глинистых фракций в грунте позволяет установить различные показатели, характеризующие гидрофильность глинистой фракции, ее коллоидную активность, физико-химическую чувствительность и другие инженерно-геологические свойства глинистых горных пород. Для определения пределов пластичности предложено много методов.

Согласно стандартной методике за границу раскатывания принимается влажность грунта, при которой он при раскатывании в шнур диаметром 3 мм распадается на кусочки длиной до 10 мм; за границу текучести принимается влажность грунта, при которой стандартный конус погружается в него на глубину 10 мм под действием собственной массы за время 5 с. По характерным влажностям определяется число пластичности глинистого грунта и показатель текучести, по которым устанавливают наименование и состояние грунта.

Число пластичности — Справочник химика 21

    Число пластичности (П) оценивают из соотношения У + П = 100, %. [c.119]

    Компонент, % Влажность, % Число пластичности Группа по гост 9169-75 [c.235]

    Твердые растворы водорода сохраняют многие свойства металлов, в том числе пластичность. Появление же водородной хрупкости в значительной мере объясняется не только свойствами самих фаз, но и присутствием молекулярного водорода,— она сильнее выражена у поликристаллических образцов, чем у монокристаллов. 

[c.233]


    Стабильность против окисления (кислотное число) пластичных смазок (X), мг КОН на 1 г смазки, вычисляют по формуле [c.308]

    Состав сырьевой смеси Коэффициент консистенции (по ГОСТ 2642.1-71) Число пластичности (по ГОСТ 21216.10-75) ГОСТ 19221 -73), кг/м  [c.304]

    В ГОСТ 9169—59 на глинистое сырье для керамической промышленности глинистые материалы в отношении пластичности классифицируются по величине числа пластичности на пять групп высокопластичные с числом пластичности более 25, сред- [c.348]

    Число пластичности по ГОСТ 5499—59 [c.352]

    Существуют различные методы определения пластичности глин. В лабораторной практике пластичность определяют по ГОСТ 5499—50 Глиняное сырье для керамической промышленности. Методы испытаний . По этому методу пластичность характеризуется числом пластичности, равным разности между содержанием влаги в % при границе текучести, определяемой состоянием, когда две порции глиняной массы, помещенной в фарфоровую чашу, едва сливаются вместе при трехкратном встряхивании на приборе А. М. Васильева, и при границе раскатывания, когда жгуты, раскатанные на стеклянной пластинке, начинают рассыпаться на отдельные части, не соединяющиеся между собой. 

[c.30]

    Глины Число пластичности [c.30]

    Важной характеристикой глин является их связующая способность, которая характеризует способность связывать непластичные материалы в однородную, годную для формования или прессования массу. В лабораторной практике связующая способность определяется предельным количеством нормального песка, при добавлении которого образуется тесто с числом пластичности не менее 7. Обычно глины с высокой пластичностью характеризуются повышенной связующей способностью. 

[c.31]

    По результатам своих измерений они смогли установить ряд значений 8(5) ПММА (4,71), материал кратон н-П01 (3,68), сополимер стирола и акрилонитрила (2,71) ПСУ (2,36), эти-лен-пропиленовый каучук (2,12) и различные наполненные термопласты (2,14—1,33). Значения йя( ) образуют аналогичный ряд ПММА (1,64), кратон -1101 (сополимер стирола и акрилонитрила (1,62), поли(2,6-диметил-1,4-фенилен оксид) (1,48). Однако имеется достаточное число (пластичных) материалов, значения кв(з) которых меньше единицы, а именно ПЭВП (0,88), ПТМТ (0,96), ПТФЭ (0,94), ПА-6 (0,93) и хайт-рел -4055 (0,93). Значений факторов кв(с1), меньших единицы, гораздо больше, чем таких же значений факторов [c.406]

    Па делянки №№ 3, 4 в основании глины с числом пластичности 18 и 19. Урожайность значительно меньше, чем на других делянках, и составляет 0,72 кг/га. Рожь достигла только фазы всходов-кущения, много трав, попавших вместе с семенами ромашка нелекарственная, паслен, прутняк и др. В поверхностном слое и в слое 0,5-1 м значительно больше нефти и составляет 0,33-0,37 мг/кг. 

[c.55]


    Постепенное оводнение глин, переход их от твердых и хрупких тел через пластичные пасты к жидко-текзгчей консистенции характеризуется изменениями физико-механических свойств системы и широким диапазоном градаций каждого из переходных состояний. Так, область пластичных паст охватывается известными критериями Аттерберга (нижние и верхние пределы пластичности, пределы усадки, липкости, текучести). Эти критерии, как и ряд других влажность размокания, число пластичности, максимальная молекулярная влагоемкость, — являются эмпирическими, зависящими от развития структурообразования в системе. [c.35]

    Аллювиальные отложения имеют существенное значение как природные резервуары для нефти и газа в том случае, когда они сохраняются в ископаемом состоянии. Речным отложениям обычно свойственна форма вытянутых, нередко извилистых тел. Различаются отложения русел, прирусловых отмелей и валов, пойм. При усилении течения на дне реки образуются крупные промоины, заполняемые относительно более грубым материалом. Заполнение русла может происходить в разных условиях как при непрерывном, так и прерывистом процессе, как при врезе реки в уже уплотнившиеся породы, так и в мягкие, в том числе пластичные глинистые осадки. При непрерывном заполнении русла, врезанного в плотные породы, накопившиеся отложения в поперечном разрезе характеризуются плоской сверху и выпуклой книзу формой, которая сохраняется даже при накоплении значительной мощности перекрывающих осадков. Вверх по разрезу размер зерен постепенно уменьшается от грубых (с включениями гравия и гальки) до алевритовых. Тело заполнения может слагаться как косослоистыми, так и горизонтальнослоистыми песчаниками. Степень сортированности песчаного материала варьирует по разрезу. В песчаниках могут присутствовать прослои и линзы глин. 

[c.232]

    Обзор всего комплекса, включающего кажущуюся вязкость Т1, тиксотропию 0 и предел текучести YP смесей глина — вода, дан в работах Нортона, Джонсона и Лоренса . Особенно завиаимости глинистых частиц от концентрации, т. е. их число пластичности N в данном объеме, систематически изучались в [c.353]

    Влияние добавок электролита к смесям глина — вода качественно характеризуется опытным путем, методом отливки в форму изделий современной керамики Известно, что небольшая добавка карбоната или силиката натрия (жидкое стекло), или раствора едкого натрия вызывает понижение значения предела текучести д в вискозиметре Бимгема и кажущейся вязкости т). С другой стороны, добавки хлористого натрия увеличивают значение Т , но до некоторой степени понижают в. Число пластичности г ), которое определяется отношением д/т1, или более точно — функцией /(в /т) ), уменьшается в обоих случаях. Прежде всего, наиболее поразительно и практически важно относительное изменение текучести сус-. пензии. Поэтому очевидно, что исследования многих ученых керамиков в этой области предпринимались преимущественно с целью выяснить механизм дефлоккулирующих влияний добавок электролитов. 

[c.355]

    Коэффициент консистенции (по ГОСТ 2642.1-71) Число пластичности (по ГОСТ 21216.10-75) ияаияя (по ГОСТ 19221-73) Насыпная плотность (по ГОСТ 9758 -77), кгУм Прочность (по ГОСТ 9758 -77), МПа Пористость, % [c.302]

    Из них видно, что сырьевая смесь на основе ОБР обладает хорошими технологическими свойствами (высокими значениями коэффициента консистенции и числа пластичности), а получаемый из нее керамзитовый гравий имеет высокую насыпную плотность (менее 350 кг/м ), высокую прочность (1,8—1,9 МПа) и пористость (до 94%) с преобладанием фракций размером от 5—10 до 10—20 мм. Керамзитовое изделие с казанными характеристиками в соответствий с ГОСТ 9759— 83 относится к первой и эысшей категориям качества. Качество такого керамзитового гравия обусловлено, в первую 

[c.303]

    Темп h4MeneHiiH свойств этих пяти углей ста,л весьма иезпа-чительным после их окисления при 60° в течение 700 час. Экстраполяция экспериментальных кривых (ордината—числа пластичности, абсцисса—время окисления в часах) показала, что угли 1—5 после окисления при 60° соответственно в течение 820, 800, 700, 1000 и 800 час. достигают тех же значений пластичности, что получаются и после окисления их при 100° в течение 50 час. [c.197]

    Несмотря на наличие целого ряда различных объяснений, сущность пластических свойств. глин и керамических масс и причины, обусловливающие ее, до настоящего времени не вполне ясны. Отсутствует также и общепринятая единица измерения пластичности. В связи с этим наиболее полная характеристика пластического состояния глин и керамических масс может быть выражена совокупностью таких характеристик, как водозатворяемость, прочность в сухом состоянии, величина усадки при высушивании, число пластичности и т. д. 

[c.348]

    При решении ряда практических задач надо зиать число пластичности, которое равно разности между верхним и нижним пределами пластичности. [c.65]

    Полное водосодержание, рабочее водосодержание и водозатворяемость определяют по методике, изложенной в 1. Число пластичности определяют на приборе Васильева (см. 3). Механическую прочность на изгиб определяют на образцах в виде плиток размером 135X25X10 мм, отформованных из исследуемых масс и доведенных подсушиванием до воздушно-сухого состояния. Способность формоваться оценивается визуально. [c.344]


    Полное водосодержание Пв. Рабочее водосодержание Рв. Водозатворяемость В. . . . Число пластичности. … Прочность на изгиб. … Формовочные свойства. . .  [c.346]

    Началом текучести глинистых масс считают такую консистенцию их, при которой бороздка, проведенная в массе стеклянной палочкой, через /г мин совершенно исчезает. Начало текучести в то же время считается верхним пределом пластичности. Нижний предел пластичности характеризуется началом потери способности пластических масс к слипанию при раскатывании из них нитей и шнуров. Как верхний, так и нижний пределы пластичности выражаются величиной полного водосодержания массы при указанных консистенциях. Разность между водосодер-жанием верхнего и нижнего пределов пластичности условно называется числом пластичности. Эта величина в большинстве случаев служит для оценки пластических свойств глин или керамических масс. [c.348]

    В качестве объектов исследования выбраны легкоплавкие по-лиминеральные, в основном монтмориллонитовые глины с последовательным понижением числа пластичности, по Аттербер-г> бескудниковская—17,5, кучинская—10,1, ашхабадская — 4,77. В табл. 1 и 2 приведены данные химического и гранулометрического анализов. Последний производился методом отбора проб пипеткой в варианте Качинского [1]. [c.257]

    С другой стороны, крупнодисперсная лессовидная ашхабадская глина характеризуется равномерным, почти прямолинейным, повышением пластичности с увеличением степени вакуума. Последнее является следствием интенсивного удаления воздуха при низком вакууме (см. рис. 1, 3). На рис. 3 показана зависимость числа пластичности по Земятченскому от объемного содержания воздуха в массе. И в этом случае характер изменения пластичности тощей ашхабадской глины отличается от такового кучинской и бескудниковской глин. [c.261]

    В табл. 10 приведены примерные зерновые составы, число пластичности, а также указан основной глинистый минерал глин, применяемых и пригодных для изготовления кислотоупоров. Из данных таблицы видно, что число пластичности этих глин от 8 до 23 и соответственно содержание глинистых частиц [c.30]

    Для улучшения физико-механических свойств эпоксидных клеев, в том числе пластичности и ударности, в клей добавляют пластификаторы и наполнители. Наиболее распространенными пластификаторами являются дибутилфталат, трикрбзилфосфат и др. В качестве наполнителей применяются порошкообразные и волокнистые материалы. [c.229]


Статьи по ключевому слову «%d0%b3%d0%bb%d0%b8%d0%bd%d0%b8%d1%81%d1%82%d1%8b%d0%b9%20%d0%b3%d1%80%d1%83%d0%bd%d1%82;%20%d0%ba%d0%b0%d0%be%d0%bb%d0%b8%d0%bd%d0%b8%d1%82;%20%d0%bc%d0%be%d0%bd%d1%82%d0%bc%d0%be%d1%80%d0%b8%d0%bb%d0%bb%d0%be%d0%bd%d0%b8%d1%82;%20%d0%bf%d0%be%d0%bb%d0%b8%d0%ba%d0%b0%d1%80%d0%b1%d0%be%d0%ba%d1%81%d0%b8%d0%bb%d0%b0%d1%82%d0%bd%d1%8b%d0%b9%20%d1%81%d1%83%d0%bf%d0%b5%d1%80%d0%bf%d0%bb%d0%b0%d1%81%d1%82%d0%b8%d1%84%d0%b8%d0%ba%d0%b0%d1%82%d0%be%d1%80;%20%d0%98%d0%9a-%d1%81%d0%bf%d0%b5%d0%ba%d1%82%d1%80%d0%be%d1%81%d0%ba%d0%be%d0%bf%d0%b8%d1%8f;%20%d0%be%d0%bf%d1%82%d0%b8%d0%bc%d0%b0%d0%bb%d1%8c%d0%bd%d0%b0%d1%8f%20%d0%b2%d0%bb%d0%b0%d0%b6%d0%bd%d0%be%d1%81%d1%82%d1%8c;%20%d0%bc%d0%b0%d0%ba%d1%81%d0%b8%d0%bc%d0%b0%d0%bb%d1%8c%d0%bd%d0%b0%d1%8f%20%d0%bf%d0%bb%d0%be%d1%82%d0%bd%d0%be%d1%81%d1%82%d1%8c;%20%d1%87%d0%b8%d1%81%d0%bb%d0%be%20%d0%bf%d0%bb%d0%b0%d1%81%d1%82%d0%b8%d1%87%d0%bd%d0%be%d1%81%d1%82%d0%b8;%20%d0%bf%d1%80%d0%b5%d0%b4%d0%b5%d0%bb%20%d0%bf%d1%80%d0%be%d1%87%d0%bd%d0%be%d1%81%d1%82%d0%b8%20%d0%bf%d1%80%d0%b8%20%d1%81%d0%b6%d0%b0%d1%82%d0%b8%d0%b8»

График выхода журналов

  • №2 Апрель 2022

  • №3 Май 2022

  • №4 Июль 2022

Статьи по ключевому слову «%d0%b3%d0%bb%d0%b8%d0%bd%d0%b8%d1%81%d1%82%d1%8b%d0%b9%20%d0%b3%d1%80%d1%83%d0%bd%d1%82;%20%d0%ba%d0%b0%d0%be%d0%bb%d0%b8%d0%bd%d0%b8%d1%82;%20%d0%bc%d0%be%d0%bd%d1%82%d0%bc%d0%be%d1%80%d0%b8%d0%bb%d0%bb%d0%be%d0%bd%d0%b8%d1%82;%20%d0%bf%d0%be%d0%bb%d0%b8%d0%ba%d0%b0%d1%80%d0%b1%d0%be%d0%ba%d1%81%d0%b8%d0%bb%d0%b0%d1%82%d0%bd%d1%8b%d0%b9%20%d1%81%d1%83%d0%bf%d0%b5%d1%80%d0%bf%d0%bb%d0%b0%d1%81%d1%82%d0%b8%d1%84%d0%b8%d0%ba%d0%b0%d1%82%d0%be%d1%80;%20%d0%98%d0%9a-%d1%81%d0%bf%d0%b5%d0%ba%d1%82%d1%80%d0%be%d1%81%d0%ba%d0%be%d0%bf%d0%b8%d1%8f;%20%d0%be%d0%bf%d1%82%d0%b8%d0%bc%d0%b0%d0%bb%d1%8c%d0%bd%d0%b0%d1%8f%20%d0%b2%d0%bb%d0%b0%d0%b6%d0%bd%d0%be%d1%81%d1%82%d1%8c;%20%d0%bc%d0%b0%d0%ba%d1%81%d0%b8%d0%bc%d0%b0%d0%bb%d1%8c%d0%bd%d0%b0%d1%8f%20%d0%bf%d0%bb%d0%be%d1%82%d0%bd%d0%be%d1%81%d1%82%d1%8c;%20%d1%87%d0%b8%d1%81%d0%bb%d0%be%20%d0%bf%d0%bb%d0%b0%d1%81%d1%82%d0%b8%d1%87%d0%bd%d0%be%d1%81%d1%82%d0%b8;%20%d0%bf%d1%80%d0%b5%d0%b4%d0%b5%d0%bb%20%d0%bf%d1%80%d0%be%d1%87%d0%bd%d0%be%d1%81%d1%82%d0%b8%20%d0%bf%d1%80%d0%b8%20%d1%81%d0%b6%d0%b0%d1%82%d0%b8%d0%b8»

Русско-казахский словарь

` 1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 - = Backspace Tab q w e r t y u i o p [ ] \ Delete CapsLock a s d f g h j k l ; ‘ Enter Shift z x c v b n m , . /

МФА:

син.

Основная словарная статья:

Нашли ошибку? Выделите ее мышью!

Короткая ссылка:

Слово/словосочетание не найдено.

В словаре имеются схожие по написанию слова:

Вы можете добавить слово/фразу в словарь.

Не нашли перевода? Напишите Ваш вопрос в форму ВКонтакте, Вам, скорее всего, помогут:

Правила:

  1. Ваш вопрос пишите в самом верхнем поле Ваш комментарий…, выше синей кнопки Отправить. Не задавайте свой вопрос внутри вопросов, созданных другими.
  2. Ваш ответ пишите в поле, кликнув по ссылке Комментировать или в поле Написать комментарий…, ниже вопроса.
  3. Размещайте только небольшие тексты (в пределах одного предложения).
  4. Не размещайте переводы, выполненные системами машинного перевода (Google-переводчик и др.)
  5. Не засоряйте форум такими сообщениями, как «привет», «что это» и своими мыслями не требующими перевода.
  6. Не пишите отзывы о качестве словаря.
  7. Рекламные сообщения будут удалены. Авторы получают бан.

Пластичность числа хромосом и тестирование основных генов Leishmania путем нацеливания.

Proc Natl Acad Sci U S A. 1993 15 февраля; 90 (4): 1599–1603.

Кафедра биологической химии и молекулярной фармакологии, Гарвардская медицинская школа, Бостон, Массачусетс, 02115.

Эта статья цитировалась в других статьях PMC.

Abstract

Мы попытались создать гомозиготные нокауты dhfr-ts (дигидрофолатредуктаза-тимидилатсинтаза) у вирулентного Leishmania major, бесполого диплоидного простейшего паразита.Трансфекция нацеливающего фрагмента neo (неомицинфосфотрансферазы) давала гетерозиготные замещающие линии с высокой эффективностью. Однако повторные трансфекции фрагментом-мишенью hyg (гигромицин B-фосфотрансфераза) в присутствии метаболитов, которые, как было показано, восстанавливают гомозиготные нокауты в аттенуированных Leishmania, не давали ожидаемых dhfr-ts-thymidine ауксотрофов, полученных ранее с аттенуированными линиями. Молекулярный кариотип, саузерн-блоттинг и проточный цитометрический анализ содержания ДНК клональных трансфектантов выявили три класса: (i) геномные тетраплоиды, содержащие две хромосомы dhfr-ts дикого типа и одну нео- и одну замену hyg-хромосомы; (ii) анеуплоидные трисомные линии с одной dhfr-ts дикого типа и одной замещающей хромосомой neo и одной hyg; (iii) диплоиды, несущие гомологичную интеграцию целевого фрагмента без замены.Преобладали анеуплоидные и тетраплоидные линии. Это подтверждает распространенное мнение о том, что природные популяции Leishmania часто бывают анеуплоидными. Замечательная способность этих паразитов претерпевать и переносить изменения в числе хромосом предлагает общий метод проверки того, необходимы ли гены для роста in vitro, как способность Leishmania одновременно подвергаться гомологичной замене генов, сохраняя при этом гены дикого типа за счет увеличения числа хромосом. обеспечивает диагностический и положительный экспериментальный результат.Наши результаты показывают, что вирулентным Leishmania требуется по крайней мере одна копия dhfr-ts, и утверждают, что DHFR-TS играет непредвиденную роль в дополнение к его роли в синтезе тимидина de novo. Эти результаты также имеют значение для генетических тестов организации популяций Leishmania.

Полный текст

Полный текст доступен в виде отсканированной копии оригинальной печатной версии. Получите копию для печати (файл PDF) полной статьи (1,3M) или щелкните изображение страницы ниже, чтобы просмотреть страницу за страницей.Ссылки на PubMed также доступны для Selected References .

Изображения в этой статье

Нажмите на изображение, чтобы увеличить его.

Избранные ссылки

Эти ссылки находятся в PubMed. Возможно, это не полный список литературы из этой статьи.

  • Круз А., Кобурн С.М., Беверли С.М. Двойная целенаправленная замена гена для создания нулевых мутантов. Proc Natl Acad Sci U S A. 1991 Aug 15; 88 (16): 7170–7174. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • King DL, Turco SJ.Устойчивый к рицин-агглютинину клон Leishmania donovani с дефицитом липофосфогликана. Мол Биохим Паразитол. 1988 г., апрель; 28 (3): 285–293. [PubMed] [Google Scholar]
  • Elhay M, Kelleher M, Bacic A, McConville MJ, Tolson DL, Pearson TW, Handman E. Экспрессия липофосфогликана и вирулентность в устойчивых к рицину вариантах Leishmania major. Мол Биохим Паразитол. 1990 г., май; 40 (2): 255–267. [PubMed] [Google Scholar]
  • Круз А., Беверли С.М. Замена генов у паразитических простейших. Природа.1990 г., 8 ноября; 348 (6297): 171–173. [PubMed] [Google Scholar]
  • Kapler GM, Coburn CM, Beverley SM. Стабильная трансфекция человеческого паразита Leishmania major очерчивает область размером 30 тысяч пар оснований, достаточную для внехромосомной репликации и экспрессии. Мол Селл Биол. 1990 март; 10 (3): 1084–1094. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Titus RG, Müller I, Kimsey P, Cerny A, Behin R, Zinkernagel RM, Louis JA. Обострение экспериментального мышиного кожного лейшманиоза с CD4+ Leishmania major-специфическими Т-клеточными линиями или клонами, которые секретируют гамма-интерферон и опосредуют паразитоспецифическую гиперчувствительность замедленного типа.Евр Дж Иммунол. 1991 март; 21 (3): 559–567. [PubMed] [Google Scholar]
  • Kapler GM, Beverley SM. Транскрипционное картирование амплифицированной области, кодирующей дигидрофолатредуктазу-тимидилатсинтазу Leishmania major, обнаруживает высокую плотность транскриптов, включая перекрывающиеся и антисмысловые РНК. Мол Селл Биол. 1989 г., 9 (9): 3959–3972. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Shapiro SZ, Naessens J, Liesegang B, Moloo SK, Magondu J. Анализ синтеза ДНК в течение жизненного цикла африканских трипаносом с помощью проточной цитометрии.Acta Trop. 1984 г., декабрь; 41 (4): 313–323. [PubMed] [Google Scholar]
  • Iovanisci DM, Beverley SM. Структурные изменения хромосомы 2 у Leishmania major как свидетельство диплоидии, включая спонтанную амплификацию массива мини-экзонов. Мол Биохим Паразитол. 1989 г., 1 мая; 34 (2): 177–188. [PubMed] [Google Scholar]
  • Urlaub G, Käs E, Carothers AM, Chasin LA. Делеция диплоидного локуса дигидрофолатредуктазы из культивируемых клеток млекопитающих. Клетка. 1983 г., июнь; 33 (2): 405–412. [PubMed] [Google Scholar]
  • Howell EE, Foster PG, Foster LM.Конструирование мутанта Escherichia coli с дефицитом дигидрофолатредуктазы путем замены гена. J Бактериол. 1988 г., июль; 170 (7): 3040–3045. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Bastien P, Blaineau C, Pages M. Leishmania: секс, ложь и кариотип. Паразитол сегодня. 1992 г., май; 8 (5): 174–177. [PubMed] [Google Scholar]
  • Штернберг Дж., Тейт А. Генетический обмен в африканских трипаносомах. Тенденции Жене. 1990 окт; 6 (10): 317–322. [PubMed] [Google Scholar]
  • Гибсон В., Гарсайд Л., Бейли М.Изменения трисомии и размера хромосом в гибридных трипаносомах от генетического скрещивания между Trypanosoma brucei rhodesiense и T. b. Брюсей. Мол Биохим Паразитол. 1992 г., апрель; 51 (2): 189–199. [PubMed] [Google Scholar]
  • Lanotte G, Rioux JA. Fusion cellulaire chez les Leishmania (Kinetoplastida, Trypanosomatidae). C R Acad Sci III. 1990;310(7):285–288. [PubMed] [Google Scholar]
  • Panton LJ, Tesh RB, Nadeau KC, Beverley SM. Тест на генетический обмен при смешанных инфекциях Leishmania major у москита Phlebotomus papatasi.J Протозол. 1991 г., май-июнь; 38 (3): 224–228. [PubMed] [Google Scholar]
  • Келли Дж. М., Лоу Дж. М., Чепмен С. Дж., Ван Эйс Дж. Дж., Эванс Д. А. Доказательства генетической рекомбинации у Leishmania. Мол Биохим Паразитол. 1991 г., июнь; 46 (2): 253–263. [PubMed] [Google Scholar]
  • Эванс Д.А., Кеннеди В.П., Эльбихари С., Чепмен С.Дж., Смит В., Питерс В. Гибридное образование в пределах рода Leishmania? Параситология. 1987 г., май-декабрь; 29 (2-3): 165–173. [PubMed] [Google Scholar]
  • Grögl M, Oduola AM, Cordero LD, Kyle DE.Leishmania spp.: развитие клонов, устойчивых к пентостаму, in vitro путем прерывистого воздействия препарата. Опыт Паразитол. 1989 г., июль; 69 (1): 78–90. [PubMed] [Google Scholar]
  • Turco SJ, Descoteaux A. Липофосфогликаны паразитов Leishmania. Анну Рев Микробиол. 1992; 46: 65–94. [PubMed] [Google Scholar]
  • McConville MJ, Bacic A. Семейство гликоинозитолфосфолипидов из Leishmania major. Выделение, характеристика и антигенность. Дж. Биол. Хим. 1989 г., 15 января; 264 (2): 757–766. [PubMed] [Google Scholar]
  • Ахтерберг В., Геркен Г.Цитотоксичность сложноэфирных и эфирных лизофосфолипидов на промастиготах Leishmania donovani. Мол Биохим Паразитол. 1987 март; 23 (2): 117–122. [PubMed] [Google Scholar]
  • Herrmann HO, Gercken G. Метаболизм 1-0-[1′-14C] октадецил-sn-глицерина у промастигот Leishmania donovani. Синтез эфирных липидов и деградация эфирной связи. Мол Биохим Паразитол. 1982 г., февраль; 5 (2): 65–76. [PubMed] [Google Scholar]
  • Исибаши Т., Имаи Ю. Солюбилизация и частичная характеристика алкилглицеролмонооксигеназы из микросом печени крысы.Евр Дж Биохим. 1983 г., 15 апреля; 132 (1): 23–27. [PubMed] [Google Scholar]
  • TIETZ A, LINDBERG M, KENNEDY EP. НОВАЯ ПТЕРИДИН-ТРЕБУЕМАЯ ФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ ГЛИЦЕРИЛОВЫХ ЭФИРОВ. Дж. Биол. Хим. 1964, декабрь; 239: 4081–4090. [PubMed] [Google Scholar]
  • Бек Дж. Т., Ульман Б. Пищевые потребности Leishmania donovani дикого типа и с дефицитом транспорта фолиевой кислоты в птеринах и фолатах. Мол Биохим Паразитол. 1990 г., декабрь; 43 (2): 221–230. [PubMed] [Google Scholar]
  • Beck JT, Ullman B.Превращение биоптерина в восстановленные фолаты промастиготами Leishmania donovani. Мол Биохим Паразитол. 1991 ноябрь; 49 (1): 21–28. [PubMed] [Google Scholar]
  • Peixoto MP, Beverley SM. Активность сульфаниламидов и сульфонов in vitro против промастигот Leishmania major. Противомикробные агенты Chemother. 1987 г., 31 октября (10): 1575–1578. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Тейт А. Половые процессы в кинетопластиде. Паразитология. 1983 г., апрель; 86 (часть 4): 29–57. [PubMed] [Google Scholar]
  • Tibayrenc M, Kjellberg F, Ayala FJ.Клональная теория паразитических простейших: популяционные структуры Entamoeba, Giardia, Leishmania, Naegleria, Plasmodium, Trichomonas и Trypanosoma и их медицинские и таксономические последствия. Proc Natl Acad Sci U S A. 1990 Apr; 87(7):2414–2418. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

Статьи из Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America предоставлены здесь с разрешения National Academy of Sciences


Структурная пластичность гиппокампа в ответ на эстрогены у самок грызунов | Молекулярный мозг

  • Холерис Э., Галеа Л.А.М., Сохрабджи Ф., Фрик К.М.Половые различия в мозге: последствия для поведенческих и биомедицинских исследований. Neurosci Biobehav Rev. 2018; 85: 126–45. https://doi.org/10.1016/j.neubiorev.2017.07.005.

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Галеа Л.А.М., Фрик К.М., Хэмпсон Э., Сохрабджи Ф., Холерис Э. Почему эстрогены важны для поведения и здоровья. Neurosci Behav Rev. 2017; 76 (B): 363–79. https://doi.org/10.1016/j.neubiorev.2016.03.024.

    КАС Статья Google ученый

  • Ангст Дж., Гамма А., Гастпар М., Лепин Дж. П., Мендлевич Дж., Тайли А.Гендерные различия в депрессии. Эпидемиологические данные европейских исследований DEPRES I и II. Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci. 2002; 252:201–9.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Барнс Л.Л., Уилсон Р.С., Бьениас Дж.Л., Шнайдер Дж.А., Эванс Д.А., Беннетт Д.А. Половые различия клинических проявлений патологии болезни Альцгеймера. Арх генерал психиатрия. 2005;62(6):685–91.

    ПабМед Статья Google ученый

  • Ферри С.Л., Абель Т., Бродкин Э.С.Половые различия в расстройствах аутистического спектра: обзор. Curr Psychiatry Rep. 2018;20(2):9. https://doi.org/10.1007/s11920-018-0874-2.

    Артикул пабмед Google ученый

  • Ирвин К., Лоус К.Р., Гейл Т.М., Кондел Т.К. Более выраженное ухудшение когнитивных функций у женщин, чем у мужчин с болезнью Альцгеймера: метаанализ. J Clin Exp Neuropsychol. 2012; 34: 989–98.

    ПабМед Статья Google ученый

  • Мендрек А., Манчини-Мари А.Половые/гендерные различия в мозге и познании при шизофрении. Neurosci Biobehav Rev. 2016; 67:57–78. https://doi.org/10.1016/j.neubiorev.2015.10.013.

    Артикул пабмед Google ученый

  • Gutiérrez-Lobos K, Scherer M, Anderer P, Katschnig H. Влияние возраста на соотношение женщин и мужчин при лечении депрессии. БМС Психиатрия. 2002; 2:3. https://doi.org/10.1186/1471-244X-2-3.

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Корнштейн С.Г., Слоан Д.М., Тасе М.Е.Гендерные различия в депрессии и реакции на лечение. Психофармаколь Булл. 2002;36(4):99–112.

    ПабМед Google ученый

  • Корнштейн С.Г., Слоан Д.М. Гендерные различия в депрессии и реакции на лечение антидепрессантами. Психиатр Clin North Am. 2003;26(3):581–94.

    ПабМед Статья Google ученый

  • Кирс Р., Эйчисон К.Дж. Гендерные различия в реакции на антидепрессанты.Int Rev психиатрия. 2010;22(5):485–500. https://doi.org/10.3109/09540261.2010.496448.

    Артикул пабмед Google ученый

  • Баум Л.В. Секс, гормоны и болезнь Альцгеймера. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2005;60(6):736–43.

    ПабМед Статья Google ученый

  • Bloch M, Daly RC, Rubinow DR. Эндокринные факторы в этиологии послеродовой депрессии.Компр Психиатрия. 2003;44(3):234–46.

    ПабМед Статья Google ученый

  • Росарио Э.Р., Чанг Л., Хед Э.Х., Станчик Ф.З., Пайк С.Дж. Уровни половых стероидных гормонов в головном мозге у мужчин и женщин при нормальном старении и при болезни Альцгеймера. Нейробиол Старение. 2011;32(4):604–13.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Cui J, Shen Y, Li R. Синтез эстрогена и сигнальные пути при старении: от периферии к мозгу.Тренды Мол Мед. 2013;19(3):197–209.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Маки ПМ. Гипотеза критического окна гормональной терапии и познания: научное обновление клинических исследований. Менопауза. 2013;20:695–709.

    ПабМед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Рубинов Д.Р., Джонсон С.Л., Шмидт П.Дж., Гирдлер С., Гейнс Б.Эффективность эстрадиола при перименопаузальной депрессии: так много обещаний и так мало ответов. Подавить тревогу. 2015;32(8):539–49. https://doi.org/10.1002/da.22391.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Линдамер Л.А., Бус Д.К., Лор Дж.Б., Йесте Д.В. Заместительная гормональная терапия у женщин в постменопаузе с шизофренией: положительное влияние на отрицательные симптомы? Биол психиатрия. 2001;49(1):47–51.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Хогерворст Э., Банделов С., Моффат С.Д.Повышение уровня тестостерона и влияние на когнитивные функции у пожилых мужчин и женщин: обзор. Curr Drug нацелен на расстройство нервной системы ЦНС. 2005;4(5):531–40.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Hogervorst E, Williams J, Budge M, Riedel W, Jolles J. Характер влияния заместительной гормональной терапии женских половых желез на когнитивную функцию у женщин в постменопаузе: метаанализ. Неврология. 2000;101(3):485–512.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Ча Дж., Гринберг Т., Сонг И., Симпсон Х.Б., Познер Дж., Мухика-Пароди Л.Р. Аномальная структура и функция гиппокампа при клинической тревоге и коморбидной депрессии. Гиппокамп. 2016;26(5):545–53. https://doi.org/10.1002/hipo.22566.

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Finke C, Bruehl H, Düzel E, Heekeren HR, Ploner CJ.Нейронные корреляты реорганизации кратковременной памяти у людей с повреждением гиппокампа. J Неврология. 2013;33(27):11061–9. https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.0744-13.2013.

    КАС Статья Google ученый

  • Купер Р.А., Рихтер Ф.Р., Бэйс П.М., Плейстед-Грант К.С., Барон-Коэн С., Саймонс Дж.С. Снижение функциональной связи гиппокампа во время эпизодического восстановления памяти при аутизме. Кора головного мозга. 2017;27(2):888–902. https://дои.org/10.1093/cercor/bhw417.

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Либерман Дж.А., Гиргис Р.Р., Брукато Г., Мур Х., Провенцано Ф., Кегелес Л. и др. Дисфункция гиппокампа в патофизиологии шизофрении: выборочный обзор и гипотеза для раннего выявления и вмешательства. Мол Психиатрия. 2018;23(8):1764–72. https://doi.org/10.1038/mp.2017.249.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Маккиннон М.С., Юсел К., Назаров А., МакКуин Г.М.Метаанализ изучения клинических предикторов объема гиппокампа у пациентов с большим депрессивным расстройством. J Psychiatry Neurosci. 2009;34(1):41–54.

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • Шелине Ю.И. Депрессия и гиппокамп: причина или следствие? Биол психиатрия. 2011;70(4):308–9. https://doi.org/10.1016/j.biopsych.2011.06.006.

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Маккуин Г., Фродл Т.Гиппокамп при большой депрессии: свидетельство сходства лабораторных и прикроватных исследований в психиатрических исследованиях? Мол Психиатрия. 2011;16(3):252–64. https://doi.org/10.1038/mp.2010.80.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Лойнер Б., Гулд Э. Структурная пластичность и функция гиппокампа. Анну Рев Психол. 2010;61:111–C3. https://doi.org/10.1146/annurev.psych.093008.100359.

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Уортон В., Глисон К.Э., Сандра О., Карлссон К.М., Астана С.Нейробиологические основы связи эстроген-настроение. Curr Psychiatry Rev. 2012;8(3):247–56. https://doi.org/10.2174/157340012800792957.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Гириджала Р.Л., Сохрабджи Ф., Буш Р.Л. Половые различия в инсульте: обзор современных знаний и доказательств. Васк Мед. 2017;22(2):135–45. https://doi.org/10.1177/1358863X16668263.

    Артикул пабмед Google ученый

  • Дуарте-Гутерман П., Яги С., Чоу С., Галеа Л.А.М.Гиппокампальное обучение, память и нейрогенез: влияние секса и эстрогенов на всю жизнь у взрослых. Хорм Бехав. 2015;74:37–52. https://doi.org/10.1016/j.yhbeh.2015.05.024.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Frankfurt M, Luine V. Развивающаяся роль дендритных шипов и памяти: взаимодействие (я) с эстрадиолом. Хорм Бехав. 2015;74:28–36.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Шеппард П.А.С., Косс В.А., Фрик К.М., Холерис Э.Быстрое действие эстрогенов и их рецепторов на приобретение и консолидацию памяти у женщин. J Нейроэндокринол. 2018;30(2):e12485. https://doi.org/10.1111/jne.12485.

    КАС Статья Google ученый

  • Paletta P, Sheppard PAS, Matta R, Ervin KSJ, Choleris E. Быстрое воздействие эстрогенов на кратковременную память: возможные механизмы. Хорм Бехав. 2018;104:88–99. https://doi.org/10.1016/j.yhbeh.2018.05.019.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Махмуд Р., Уэйнрайт С.Р., Галеа Л.А.Половые гормоны и нейрогенез гиппокампа: регуляция, последствия и потенциальные механизмы. Передний нейроэндокринол. 2016;41:129–52. https://doi.org/10.1016/j.yfrne.2016.03.002.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Nugent BM, Tobet SA, Lara HE, Lucion AB, Wilson ME, Recabarren SE, et al. Гормональное программирование на протяжении всей жизни. Горм Метаб Рез. 2012;44(8):577–86.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Вануччини С., Бокки С., Севери Ф.М., Чаллис Дж.Р., Петралья Ф.Эндокринология родов человека. Энн Эндокринол (Париж). 2016;77(2):105–13. https://doi.org/10.1016/j.ando.2016.04.025.

    Артикул Google ученый

  • Windham GC, Elkin E, Fenster L, Waller K, Anderson M, Mitchell PR, et al. Гормоны яичников у женщин в пременопаузе: вариации в зависимости от демографических, репродуктивных и менструальных характеристик цикла. Эпидемиология. 2002;13(6):675–84.

    ПабМед Статья Google ученый

  • Митра С.В., Хоскин Э., Юдковиц Дж., Пир Л., Уилкинсон Х.А., Хаяши С. и др.Иммунолокализация бета-рецептора эстрогена в мозге мыши: сравнение с альфа-рецептором эстрогена. Эндокринология. 2003; 144: 2055–67.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Hazell GGJ, Yao ST, Roper JA, Prossnitz ER, O’Carroll AM, Lolait SJ. Локализация GPR30, нового рецептора эстрогена, связанного с G-белком, предполагает множественные функции в мозге грызунов и периферических тканях. J Эндокринол. 2009;202(2):223–36.https://doi.org/10.1677/JOE-09-0066.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Brailoiu E, Dun SL, Brailoiu GC, Mizuo K, Sklar LA, Oprea TI, et al. Распределение и характеристика рецептора 30 рецептора эстрогена, связанного с белком G, в центральной нервной системе крыс. J Эндокринол. 2007;193(2):311–21.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Нельсон Л.Р., Булун Ю.В.Производство и действие эстрогенов. J Am Acad Дерматол. 2001; 45 (3 Приложение): S116–24.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Бургер ХГ. Продукция андрогенов у женщин. Фертил Стерил. 2002; 77: 3–5. https://doi.org/10.1016/S0015-0282(02)02985-0.

    Артикул Google ученый

  • Ранневик Г., Джеппссон С., Джонелл О., Бьерре Б., Лорелл-Борульф Ю., Сванберг Л.Продольное исследование перименопаузального перехода: измененные профили стероидных и гипофизарных гормонов, ГСПГ и минеральной плотности костей. Зрелые. 1995; 21: 103–13.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Budziszewska B, Leskiewicz M, Kubera M, Jaworska-Feil L, Kajta M, Lason W. Эстрон, но не 17-бета-эстрадиол, ослабляет индуцированные каинатами судороги и токсичность у самцов мышей. Exp Clin Endocrinol Diabetes. 2001; 109: 168–73.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Бхавнани Б.Р., Берко М., Бинкли Дж. Эстрогены лошадей по-разному предотвращают гибель нейронов, вызванную глутаматом. J Soc Gynecol Investig. 2003; 10: 302–8.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Soldan SS, Alvarez-Retuerto AI, Sicotte NL, Voskuhl RR. Иммунная модуляция у больных рассеянным склерозом, получавших гормон беременности эстриол.Дж Иммунол. 2003;171(11):6267–74.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Gatson JW, Liu M-M, Abdelfattah K, Wigginton JG, Smith S, Wolf S, et al. Эстрон обладает нейропротекторным действием у крыс после черепно-мозговой травмы. J Нейротравма. 2012;29(12):2209–19.

    ПабМед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Зин М.О., Аведисян А.А., Дервин С.М., О’Делл Т.Дж., Воскул Р.Р.Эстриол сохраняет синаптическую передачу в гиппокампе при аутоиммунных демиелинизирующих заболеваниях. Лаборатория Инвест. 2012;92(8):1234–45.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Фалах Н., Тордей Дж., Куинни С.К., Хаас Д.М. Обзор эстриола: клиническое применение и потенциальное биомедицинское значение. Клин Рес Испытания. 2015;1(2):29–33.

    Артикул Google ученый

  • Грубер С.Дж., Чуггель В., Шнебергер С., Хубер Дж.К.Продукция и действие эстрогенов. N Engl J Med. 2002;346(5):340–52.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Чен Дж.Р., Ян Ю.Т., Ван Т.Дж., Чен Л.Дж., Ван Й.Дж., Ценг Г.Ф. Половые гормоны модулируют плотность дендритных шипов первичных пирамидных нейронов коры у взрослых самок крыс. Кора головного мозга. 2009;19:2719–27.

    ПабМед Статья Google ученый

  • Kinsley CH, Trainer R, Stafisso-Sandoz G, Quadros P, Marcus LK, Hearon C, et al.Материнство и гормоны беременности изменяют концентрацию дендритных шипиков нейронов гиппокампа. Хорм Бехав. 2006;49(2):131–42.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Гулд Э., Вулли К.С., Франкфурт М., Макьюэн Б.С. Гонадные стероиды регулируют плотность дендритных шипиков в пирамидных клетках гиппокампа во взрослом возрасте. Дж. Нейроски. 1990;10(4):1286–91.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Вулли К.С., Гулд Э., Франкфурт М., Макьюэн Б.С.Естественные колебания плотности дендритных шипов на пирамидных нейронах гиппокампа взрослых. Дж. Нейроски. 1990; 10:4035–9.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Уоллес М., Луине В., Арельяно А., Франкфурт М. У крыс после овариэктомии наблюдается снижение памяти распознавания и плотности позвоночника в гиппокампе и префронтальной коре. Мозг Res. 2006; 1126:176–82.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Луине В., Атталла С., Мохан Г., Коста А., Франкфурт М.Диетические фитоэстрогены улучшают пространственную память и плотность позвоночника в гиппокампе и префронтальной коре у крыс с овариэктомией. Мозг Res. 2006; 1126: 183–7.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Лерант С., Хайсан Т., Сигети-Бак К., Бобер Дж., Макласки Н.Дж. Бисфенол А предотвращает синаптогенный ответ на эстрадиол в гиппокампе и префронтальной коре овариэктомированных приматов. Proc Natl Acad Sci U.SA 2008; 105:14187–91.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Eilam-Stock T, Serrano P, Frankfurt M, Luine V. Бисфенол-А ухудшает память и снижает плотность дендритных шипов у взрослых самцов крыс. Поведение Нейроски. 2012; 126:175–85.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Inagaki T, Frankfurt M, Luine V. Индуцированное эстрогеном улучшение памяти блокируется острым бисфенолом А у взрослых самок крыс: роль дендритных шипов.Эндокринология. 2012;53:3357–67.

    Артикул КАС Google ученый

  • Bowman RE, Luine V, Khandaker H, Villafane JJ, Frankfurt M. Воздействие бисфенола-A на подростков снижает плотность дендритных позвоночников: роль пола и возраста. Синапс. 2014; 68: 498–507.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Боуман Р.Е., Луине В., Вайнштейн С.Д., Хандакер Х., ДеВольф С., Франкфурт М.Воздействие бисфенола-А в подростковом возрасте приводит к стойким изменениям когнитивных функций и плотности дендритных шипов у взрослых самцов и самок крыс. Хорм Бехав. 2015;69:89–97.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Dong Y, Jiang A, Yang H, Chen H, Wang Y. Фитоэстроген α-зеараланол улучшает нарушения памяти и нейрогенез в гиппокампе у мышей после овариэктомии. Sci World J. 2014; 2014: 862019. https://doi.org/10.1155/2014/862019.

  • Харрис К.М., Катер С.Б. Дендритные шипики: клеточные специализации, придающие синаптической функции стабильность и гибкость. Annu Rev Neurosci. 1994; 17: 341–71.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Альварес В.А., Сабатини Б.Л. Анатомо-физиологическая пластичность дендритных шипиков. Annu Rev Neurosci. 2007; 30:79–97.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Шривастава Д.П.Двухступенчатая пластичность проводки: механизм индуцированной эстрогеном перестройки корковых нейронов. J Steroid Biochem Mol Biol. 2012;131(1-2):17–23.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Hotulainen P, Hoogenraad CC. Актин в дендритных шипиках: соединяя динамику с функцией. Джей Селл Биол. 2010;189(4):619–29.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Менделл А.Л., Атви С., Бейли К.Д., Макклоски Д., Шарфман Х.Е., Макласки Н.Дж.Увеличение мшистых волокон и длины апикального дендрита СА3 сопровождает падение плотности дендритных шипов после гонадэктомии у самцов, но не у самок крыс. Структура мозга Функц. 2017;222(1):587–601. https://doi.org/10.1007/s00429-016-1237-6.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Шорс Т.Дж., Чуа С., Фалдуто Дж. Половые различия и противоположное влияние стресса на плотность дендритных шипов в мужском и женском гиппокампе.Дж. Нейроски. 2001;21(16):6292–7. https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.21-16-06292.2001.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Rochefort NL, Konnerth A. Дендритные шипы: от структуры до функции in vivo. EMBO Rep. 2012;13(8):699–708. https://doi.org/10.1038/embor.2012.102.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Lee KFH, Soares C, Béïque J-C.Изучение формы и функции дендритных шипиков. Нейр Пласт. 2012;2012:704103. https://doi.org/10.1155/2012/704103.

  • Bailey CH, Kandel ER, Harris KM. Структурные компоненты синаптической пластичности и консолидации памяти. Колд Спринг Харб Перспект Биол. 2015;7(7):a021758. https://doi.org/10.1101/cshperspect.a021758.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Борн Дж., Харрис К.М.Учатся ли тонкие шипы быть грибовидными шипами, которые помнят? Curr Op Нейробиол. 2007;17(3):381–6. https://doi.org/10.1016/j.conb.2007.04.009.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Фан А., Ланкастер К.Е., Армстронг Дж.Н., Макласки Н.Дж., Холерис Е. Быстрое воздействие селективных агонистов рецепторов эстрогена альфа и бета на обучение и дендритные шипы у самок мышей. Эндокринология. 2011;152(4):1492–502.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Фан А., Габор К.С., Фаваро К.Дж., Кашак С., Армстронг Дж.Н., Макласки Н.Дж. и др.Низкие дозы 17β-эстрадиола быстро улучшают обучение и увеличивают дендритные шипики гиппокампа. Нейропсихофармакология. 2012;37(10):2299–309.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Фан А., Сучков С., Молинаро Л., Рейнольдс К., Лаймер Дж.М., Bailey CDC, et al. Быстрое увеличение незрелых синапсов происходит параллельно с усилением обучения гиппокампа, вызванным эстрогеном. Proc Natl Acad Sci USA 2015;112(52):16018–23.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Gabor CS, Lymer J, Phan A, Choleris E. Быстрое воздействие рецептора эстрогена, связанного с G-белком (GPER), на обучение и дорсальные дендритные шипы гиппокампа у самок мышей. Физиол Поведение. 2015;149(1):53–60.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Тушер Дж.Дж., Луине В., Франкфурт М., Фрик К.М.Опосредованные эстрадиолом изменения позвоночника в дорсальном гиппокампе и медиальной префронтальной коре самок мышей после овариэктомии зависят от активации ERK и mTOR в дорсальном гиппокампе. Дж. Нейроски. 2016;36(5):1483–9.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Тан Ю., Янссен В.Г., Хао Дж., Робертс Дж.А., Маккей Х., Лэсли Б. и др. Замена эстрогена увеличивает количество спинофилин-иммунореактивных шипов в префронтальной коре самок макак-резусов.Кора головного мозга. 2004; 14: 215–23.

    ПабМед Статья Google ученый

  • Хан М.М., Дхандапани К.М., Чжан К., Бранн Д.В. Эстрогенная регуляция плотности позвоночника и возбуждающих синапсов в префронтальной и соматосенсорной коре головного мозга крыс. Стероиды. 2013;78:614–23.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Франкфурт М., Гулд Э., Вулли К.С., Макьюэн Б.С.Гонадные стероиды изменяют плотность дендритных шипиков вентромедиальных нейронов гипоталамуса: исследование Гольджи на взрослой крысе. Нейроэндокринология. 1990; 51: 530–5.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • де Кастильос Х., Форти К.Д., Ачаваль М., Расиа-Фильо А.А. На плотность дендритных шипиков заднедорсальных нейронов медиальной миндалины может влиять гонадэктомия и манипуляции с половыми стероидами у взрослых крыс: исследование Гольджи. Мозг Res. 2008;1240:73–81.

    ПабМед Статья КАС Google ученый

  • Расиа-Фильо А.А., Далпиан Ф., Менезеш И.С., Бруско Дж., Морейра Дж.Е., Коэн Р.С. Дендритные шипы медиальной миндалины: пластичность, плотность, форма и субклеточная модуляция половыми стероидами. Гистол Гистопатол. 2012;27:985–1011.

    КАС пабмед Google ученый

  • Вулли К.С., Макьюэн Б.С. Эстрадиол опосредует колебания плотности синапсов гиппокампа во время эстрального цикла у взрослых крыс.Дж. Нейроски. 1992; 25:49–54.

    Google ученый

  • Вулли К.С., Макьюэн Б.С. Роль эстрадиола и прогестерона в регуляции плотности дендритных шипиков гиппокампа во время эстрального цикла у крыс. J Комп Нейрол. 1993;336(2):293–306.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Protopopescu X, Butler T, Pan H, Root J, Alternus M, Polanecsky M, et al.Структурные изменения гиппокампа в течение менструального цикла. Гиппокамп. 2008; 18: 985–8. https://doi.org/10.1002/hipo.20468.

    Артикул пабмед Google ученый

  • Плетцер Б., Кронбихлер М., Айххорн М., Бергманн Дж., Ладурнер Г., Кершбаум М.М. Менструальный цикл и использование гормональных контрацептивов модулируют структуру человеческого мозга. Мозг Res. 2010;1348:55–62. https://doi.org/10.1016/j.brainres.2010.06.019.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Лисофски Н., Мортенссон Дж., Эккерт А., Линденбергер У., Галлинат Дж., Кюн С.Объем и функциональная связность гиппокампа изменяются во время женского менструального цикла. НейроИзображение. 2015; 118:154–62. https://doi.org/10.1016/j.neuroimage.2015.06.012.

    Артикул пабмед Google ученый

  • Плетцер Б., Харрис Т.А., Идальго-Лопес Э. Подкорковые структурные изменения во время менструального цикла: за пределами гиппокампа. Научный доклад 2018; 8 (1): 16042. https://doi.org/10.1038/s41598-018-34247-4.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Qiu LR, Germann J, Spring S, Alm C, Vousden DA, Palmert MR, et al.Объемы гиппокампа различаются в зависимости от эстрального цикла мыши, могут меняться в течение 24 часов и связаны с когнитивными стратегиями. Нейроизображение. 2013; 83: 593–598. https://doi.org/10.1016/j.neuroimage.2013.06.074.

    Артикул пабмед Google ученый

  • Blume SR, Freedberg M, Vantrease JE, Chan R, Padival M, Record MJ и др. Различия в зависимости от пола и течки в базолатеральной миндалевидном теле крыс. Дж. Нейроски. 2017;37(44):10567–86. https://дои.org/10.1523/JNEUROSCI.0758-17.2017.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Дитрих Т., Крингс Т., Нойлен Дж., Уиллмес К., Эрберих С., Трон А. и др. Влияние уровня эстрогена в крови на паттерны активации коры во время когнитивной активации, измеренные с помощью функциональной МРТ. Нейроизображение. 2001;13(3):425–32.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Zhu X, Kelly TH, Curry TE Jr, Lal C, Joseph JE.Измененная функциональная асимметрия мозга для умственного вращения: влияние эстрадиола меняется в течение менструального цикла. Нейроотчет. 2015;26(14):814–9. https://doi.org/10.1097/WNR.0000000000000429.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Bayer J, Gläscher J, Finsterbusch J, Schulte LH, Sommer T. Линейная и перевернутая U-образная функция доза-реакция описывает влияние эстрогена на активность гиппокампа у молодых женщин.Нац коммун. 2018;9:1220. https://doi.org/10.1038/s41467-018-03679-x.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Лерант С., Петнехази О., Макласки, штат Нью-Джерси. Гормоны половых желез влияют на плотность синапсов позвоночника в подполе CA1 гиппокампа самцов крыс. Дж. Нейроски. 2003;23(5):1588–92. https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.23-05-01588.2003.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Макласки Н.Дж., Хайсан Т., Лерант К.Влияние дегидроэпиандростерона и флутамида на плотность синапсов гиппокампа CA1 у самцов и самок крыс: значение роли андрогенов в поддержании структуры гиппокампа. Эндокринология. 2004; 145:4154–61.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Spritzer MD, Galea LAM. Тестостерон и дигидротестостерон, но не эстрадиол, повышают выживаемость новых нейронов гиппокампа у взрослых самцов крыс. Девель Нейробиол.2007;67(10):1321–33. https://doi.org/10.1002/dneu.20457.

    КАС Статья Google ученый

  • Duarte-Guterman P, Hamson D, Wainwright S, Chow C, Chaiton J, Lieblich SE, et al. Андрогены усиливают нейрогенез гиппокампа взрослых у мужчин, но не у женщин в зависимости от возраста. bioRxiv. 2019;539296. https://doi.org/10.1101/539296.

  • MacLusky NJ, Hajszan T, Johansen JA, Jordan CL, Leranth C. Влияние андрогенов на число синапсов гиппокампа CA1 сохраняется у самцов крыс Tfm с дефектными рецепторами андрогенов.Эндокринология. 2006;147(5):2392–8. https://doi.org/10.1210/en.2005-0673.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Хатанака Ю., Ходжо Ю., Мукай Х., Мураками Г., Комацудзаки Ю., Ким Дж. и др. Быстрое увеличение шипов дигидротестостероном и тестостероном в нейронах гиппокампа: зависимость от синаптических рецепторов андрогенов и киназных сетей. Мозг Res. 2015;1621:121–32. https://doi.org/10.1016/j.brainres.2014.12.011.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Мураками Г., Цуругизава Т., Хатанака Ю., Комацудзаки Ю., Танабэ Н., Мукаи Х. и др.Сравнение базальных и апикальных дендритных шипов в эстроген-индуцированном спиногенезе в главных нейронах CA1 во взрослом гиппокампе. Biochem Biophys Res Commun. 2006; 351: 553–8.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Мукаи Х., Цуругизава Т., Мураками Г., Коминами С., Исии Х., Огиуэ-Икэда М. и др. Быстрая модуляция длительной депрессии и спиногенеза через синаптические рецепторы эстрогена в основных нейронах гиппокампа.Дж. Нейрохим. 2007;100(4):950–67.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Жакоме Л.Ф., Баратели К., Буйтраго Д., Лема Ф., Франкфурт М., Луине В.Н. Половые гормоны быстро улучшают пространственную память и увеличивают плотность гиппокампа у самцов крыс. Эндокринология. 2016;157(4):1357–62. https://doi.org/10.1210/en.2015-1959.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Коу Л-М, Пфафф Д.В.Быстрые действия эстрогенов на ионные каналы: обзор в поисках механизмов. Стероиды. 2016; 111:46–53. https://doi.org/10.1016/j.steroids.2016.02.018.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Ларедо С.А., Ландерос Р.В., Трейнор Британская Колумбия. Быстрое воздействие эстрогенов на поведение: модуляция окружающей среды и молекулярные механизмы. Передний нейроэндокринол. 2014;35(4):447–58. https://doi.org/10.1016/j.yfrne.2014.03.005.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Шривастава Д.П., Вулфри К.М., Пензес П. Взгляд на быструю модуляцию нейропластичности эстрогенами головного мозга. Pharmacol Rev. 2013;65:1318–50.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • MacLusky NJ, Luine VN, Hajszan T, Leranth C. 17-альфа- и 17-бета-изомеры эстрадиола индуцируют быстрое образование синапсов позвоночника в субполе гиппокампа CA1 у самок крыс с удаленными яичниками.Эндокринология. 2005;146(1):287–93.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Луине В.Н., Жаком Л.Ф., Макласки Н.Дж. Быстрое улучшение зрительной и пространственной памяти эстрогенами у крыс. Эндокринология. 2003;144(7):2836–44.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Фрик К.М., Фернандес С.М., Беннетт Дж.С., Прандж-Киль Дж., Макласки Н.Дж., Лерант К.Тренировка поведения препятствует способности гонадных гормонов увеличивать плотность синапсов позвоночника СА1 у самок крыс с удаленными яичниками. Евр Джей Нейроски. 2004;18(11):3026–32. https://doi.org/10.1111/j.1460-9568.2004.03427.x.

    Артикул Google ученый

  • Chu X, Gagnidze K, Pfaff D, Ågmo A. Эстрогены, андрогены и генерализованное поведенческое возбуждение у гонадэктомированных самок и самцов мышей C57BL/6. Физиол Поведение. 2015; 147: 255–63.https://doi.org/10.1016/j.physbeh.2015.04.053.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Balthazart J, Choleris E, Remage-Healey L. Стероиды и мозг: 50 лет исследований, концептуальные сдвиги и появление неклассических и инициируемых мембранами действий. Хорм Бехав. 2018; 99:1–8.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Шривастава Д.П., Вулфри К.М., Джонс К.А., Шум С.Ю., Лэш Л.Л., Суонсон Г.Т. и др.Быстрое повышение пластичности двухступенчатой ​​проводки за счет активности эстрогена и рецептора NMDA. Proc Natl Acad Sci USA 2008;105(38):14650–5.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Продавцы К.Дж., Эрли Ф., Равал П., Уотсон И.А., Чен Д., Шривастава Д.П. Быстрая модуляция синаптогенеза и спиногенеза 17β-эстрадиолом в первичных нейронах коры. Неврологи передней клетки. 2015;9:137.

    ПабМед ПабМед Центральный Статья КАС Google ученый

  • Lymer JM, Sheppard PAS, Kuun T, Blackman A, Jani N, Mahbub S, et al.Эстрогены и их рецепторы в медиальной миндалевидном теле облегчают социальное узнавание у самок мышей. Психонейроэндокринология. 2018;89:30–8. https://doi.org/10.1016/j.psyneuen.2017.12.021.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Фан Л., Чжао З., Орр П.Т., Чемберс Ч., Льюис М.С., Фрик К.М. Индуцированная эстрадиолом консолидация памяти об объекте у самок мышей среднего возраста требует активации киназы, регулируемой внеклеточным сигналом в дорсальном гиппокампе, и активации фосфатидилинозитол-3-киназы.Дж. Нейроски. 2010;30:4390–400.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Fernandez SM, Lewis MC, Pechenino AS, Harburger LL, Orr PT, Gresack JE, et al. Индуцированное эстрадиолом усиление консолидации памяти об объекте включает активацию ERK гиппокампа и мембраносвязанных рецепторов эстрогена. Дж. Нейроски. 2008;28(35):8660–7.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Крепость AM, Fan L, Orr PT, Zhao Z, Frick KM.Индуцированная эстрадиолом консолидация памяти распознавания объектов зависит от активации передачи сигналов mTOR в дорсальном гиппокампе. Выучить Мем. 2013;20(3):147–55.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Холмс М.М., Уайд Дж.К., Галеа Л.А. Низкие уровни эстрадиола облегчают, тогда как высокие уровни эстрадиола ухудшают работу рабочей памяти в лабиринте с лучевыми рукавами. Поведение Нейроски. 2002;116(5):928–34.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Льюис М.С., Керр К.М., Орр П.Т., Фрик К.М. Индуцированное эстрадиолом усиление консолидации памяти объекта включает NMDA-рецепторы и протеинкиназу А в дорсальном гиппокампе самок мышей C57BL/6. Поведение Нейроски. 2008;122(3):716–21.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Packard MG, Teather LA.Внутригиппокампальная инфузия эстрадиола улучшает память у крыс с овариэктомией. Нейроотчет. 1997;8(14):3009–13.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Packard MG, Teather LA. Инъекции эстрадиола после тренировки улучшают память у овариэктомированных крыс: холинергическая блокада и синергизм. Нейробиол Узнать Мем. 1997;68(2):172–88.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Чжао З.Р., Фан Л., Фрик К.М.Эпигенетические изменения регулируют вызванное эстрадиолом усиление консолидации памяти. Proc Natl Acad Sci USA 2010;107(12):5605–10.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Стучлик А. Динамическое обучение и память, синаптическая пластичность и нейрогенез: обновление. Фронт Behav Neurosci. 2014; 8:106. https://doi.org/10.3389/fnbeh.2014.00106.

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Коуэн Н.В чем разница между долговременной, кратковременной и рабочей памятью? Прог Мозг Res. 2008; 169: 323–38. https://doi.org/10.1016/S0079-6123(07)00020-9.

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Kandel ER, Dudai Y, Mayford MR. Молекулярная и системная биология памяти. Клетка. 2014;157(1):163–86. https://doi.org/10.1016/j.cell.2014.03.001.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Олтон Д.С., Беккер Дж., Хандельманн Г.Э.Гиппокамп, пространство и память. Behav Brain Sci. 1979;2(3):313–22. https://doi.org/10.1017/S0140525X00062713.

    Артикул Google ученый

  • Баддели А.Д., Хитч Г. Рабочая память. Психологическое обучение Мотив. 1974; 8: 47–89. https://doi.org/10.1016/S0079-7421(08)60452-1.

    Артикул Google ученый

  • Bizon JL, LaSarge CL, Montgomery KS, McDermott AN, Setlow B, Griffith WH.Пространственная ссылка и рабочая память на протяжении всей жизни самцов крыс Fischer 344. Нейробиол Старение. 2009;30(4):646–55. https://doi.org/10.1016/j.neurobiolaging.2007.08.004.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Мозер Э., Мозер М.Б., Андерсен П. Нарушение пространственного обучения соответствует степени поражения дорсального гиппокампа, но почти не наблюдается после вентрального поражения. Дж. Нейроски. 1993; 13:3916–25.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Кьелструп К.Г., Тувнес Ф.А., Штеффенах Х.А., Мурисон Р., Мозер Э.И., Мозер М.Б.Снижение выражения страха после поражения вентрального гиппокампа. Proc Natl Acad Sci USA 2002;99:10825–30.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Нотт А, Левин ЭД. Дорсальные гиппокампальные α7 и α4β2 никотиновые рецепторы и память. Мозг Res. 2006; 1081:72–78.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Яги С., Чоу С., Либлих С.Е., Галеа Л.А.М.Пол и стратегия имеют значение для разделения паттернов, нейрогенеза у взрослых и непосредственной ранней экспрессии генов в гиппокампе. Гиппокамп. 2016;26(1):87–101. https://doi.org/10.1002/hipo.22493.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Эйхенбаум Х., Дудченко П., Вуд Э., Шапиро М., Танила Х. Гиппокамп, память и клетки места: пространственная память или пространство памяти? Нейрон. 1999;23(2):209–26. https://дои.орг/10.1016/S0896-6273(00)80773-4.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Bussey TJ, Saksida LM. Память, восприятие и вентральный зрительно-периринальный гиппокампальный поток: нестандартное мышление. Гиппокамп. 2007;17(9):898–908.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Bird CM, Burgess N. Гиппокамп и память: понимание пространственной обработки.Нат Рев Нейроски. 2008; 9: 182–94.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Москович М., Кабеса Р., Винокур Г., Надель Л. Эпизодическая память и не только: трансформация гиппокампа и неокортекса. Анну Рев Психол. 2016;67:105–34. https://doi.org/10.1146/annurev-psych-113011-143733.

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Уайд Дж.К., Ханратти К., Тинг Дж., Галеа Л.А.Высокий уровень эстрадиола ухудшает, а низкий уровень эстрадиола способствует непространственной рабочей памяти. Поведение мозга Res. 2004;155(1):45–53.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Hampson E. Связанные с эстрогеном изменения пространственных и артикуляционно-двигательных навыков человека. Психонейроэндокринология. 1990;15(2):97–111.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Фрай К.Декременты, связанные с эструсом, в задаче водного лабиринта ограничиваются приобретением. Физиол Поведение. 1995; 57: 5–14.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Жаком Л.Ф., Готро С., Инагаки Т., Мохан Г., Алвес С., Любберс Л.С. и др. Агонисты эстрадиола и ERβ улучшают память распознавания, а ДПН, агонист ERβ, изменяет моноамины мозга. Нейробиол Узнать Мем. 2010;94(4):488–98. https://doi.org/10.1016/j.nlm.2010.08.016.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Уоррен С.Г., Юраска Дж.М.Пространственное и непространственное обучение в эстральном цикле крыс. Поведение Нейроски. 1997;111(2):259–66.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Holtmaat AJ, Trachtenberg JT, Wilbrecht L, Shepherd GM, Zhang X, Knott GW, et al. Временные и постоянные дендритные шипы в неокортексе in vivo. Нейрон. 2005;45(2):279–91. https://doi.org/10.1016/j.neuron.2005.01.003.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Лай К-О, Джордан Б.А., Ма Х-М, Сривастава Д.П., Толиас К.Ф.Молекулярные механизмы развития и пластичности дендритных шипиков. Нейр Пласт. 2016;2016:2078121. https://doi.org/10.1155/2016/2078121.

  • Лай К-О, Ип НЙ. Структурная пластичность дендритных шипиков: основные механизмы и ее нарушение регуляции при заболеваниях головного мозга. Biochim Biophys Acta, Mol Basis Dis. 2013;1832(12):2257–63.

    КАС Статья Google ученый

  • Dent EW, Merriam EB, Hu X. Динамический цитоскелет: основа дендритной пластичности.Курр Опин Нейробиол. 2011;21(1):175–81.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Bliss TV, Collingridge GL. Синаптическая модель памяти: долговременная потенциация в гиппокампе. Природа. 1993;361(6407):31–9.

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Кук С.Ф., Bliss TV. Пластичность центральной нервной системы человека.Мозг. 2006;129(7):1659–73.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Барабас К., Годо С., Ленгьел Ф., Эрнст Д., Пал Дж., Авраам И.М. Быстрые неклассические эффекты стероидов на динамику мембранных рецепторов и передачу сигналов в нейронах. Хорм Бехав. 2018;104:183–91. https://doi.org/10.1016/j.yhbeh.2018.05.008.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Фернандес С.М., Фрик К.М.Хронический оральный эстроген влияет на память и нейрохимию у самок мышей среднего возраста. Поведение Нейроски. 2004;118(6):1340–51. https://doi.org/10.1037/0735-7044.118.6.1340.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Галеа Л.А., Уайд Дж.К., Пейн Т.А., Холмс М.М., Ормерод Б.К., Флореско С.Б. Высокие уровни эстрадиола нарушают обучение условному предпочтению места, обучение реакции на стимул и эталонную память, но имеют ограниченное влияние на рабочую память.Поведение мозга Res. 2001;126(1-2):115–26.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Чеслер Э.Дж., Юраска Ю.М. Быстрое введение эстрогена и прогестерона ухудшает усвоение пространственного водного лабиринта Морриса у крыс с овариэктомией. Хорм Бехав. 2000;38(4):234–42. https://doi.org/10.1006/hbeh.2000.1626.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Голизаде С., Садатмахалле С.Дж., Зиаи С.Связь между уровнем эстрадиола и когнитивной функцией у женщин в постменопаузе. Int J Reprod Biomed (Йазд). 2018;16(7):455–8.

    Артикул Google ученый

  • Уоррен С.Г., Хамфрис А.Г., Юраска Дж.М., Гриноу В.Т. LTP варьируется в течение эстрального цикла: повышенная синаптическая пластичность у крыс в период эструса. Мозг Res. 1995; 703: 26–30.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Смейкалова Т., Вулли К.С.Эстрадиол резко потенцирует синаптическую передачу возбуждения в гиппокампе через пресинаптический механизм. Дж. Нейроски. 2010;30(48):16137–48. https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.4161-10.2010.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Терасава Э., Тимирас П.С. Электрическая активность во время эстрального цикла крысы: циклические изменения лимбических структур. Эндокринология. 1968; 83 (2): 207–16. https://дои.орг/10.1210/эндо-83-2-207.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Бутербо Г.Г., Хадсон Г.М. Замена эстрадиола самкам крыс способствует развитию приступов, вызванных дорсальным гиппокампом, но не вентральным гиппокампом. Опыт Нейрол. 1991;111(1):55-64.

  • Вонг М., Мосс Р.Л. Долгосрочные и краткосрочные электрофизиологические эффекты на синаптические свойства нейронов СА1 гиппокампа. Дж. Нейроски.1992;12(8):3217–25.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Верротти А., Д’Эджидио С., Агостинелли С., Верротти С., Павоне П. Диагностика и лечение катамениальных припадков: обзор. Int J Женское здоровье. 2012; 4: 535–41. https://doi.org/10.2147/IJWH.S28872.

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Баттон К.С., Иоаннидис Дж.П.А., Мокрыш С., Носек Б.А., Флинт Дж., Робинсон ESJ и др.Сбой питания: почему небольшой размер выборки подрывает надежность нейронауки. Нат Рев Нейроски. 2013;14:365–76.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Яги С., Галеа ЛАМ. Половые различия в познании гиппокампа и нейрогенезе. Нейропсихофармакология. 2019;44:200–13.

    ПабМед Статья Google ученый

  • Луине В.Н. Эстрадиол и когнитивная функция: прошлое, настоящее и будущее.Хорм Бехав. 2014;66(4):602–18. https://doi.org/10.1016/j.yhbeh.2014.08.011.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Inagaki T, Gautreaux C, Luine V. Острая терапия эстрогенами способствует консолидации памяти распознавания и изменяет уровни моноаминов в областях мозга, связанных с памятью. Хорм Бехав. 2010;58(3):415–26. https://doi.org/10.1016/j.yhbeh.2010.05.013.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Галеа Л.А.М., Кавальерс М., Оссенкопп К.П., Хэмпсон Э.Уровни гонадных гормонов и способность к пространственному обучению в водном лабиринте Морриса у самцов и самок луговых полевок, Microtus pennsylvanicus. Хорм Бехав. 1995;29(1):106–25. https://doi.org/10.1006/hbeh.1995.1008.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Галеа Л.А.М., Ормерод Б.К., Сампат С., Костарас Х., Уилки Д.М., Фелпс МТ. Пространственная рабочая память и размер гиппокампа во время беременности у крыс. Хорм Бехав. 2000; 37: 86–95. https://дои.org/10.1006/hbeh.1999.1560.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Барха К.К., Далтон Г.Л., Галеа Л.А. Низкие дозы 17α-эстрадиола и 17β-эстрадиола облегчают, тогда как более высокие дозы эстрона и 17α- и 17β-эстрадиола нарушают контекстуальное формирование страха у взрослых самок крыс. Нейропсихофармакология. 2010;35(2):547–59. https://doi.org/10.1038/npp.2009.161.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Гонсалес-Бургос I, Ривьера-Сервантес MC, Веласкес-Самора DA, Фериа-Веласко A, Гарсия-Сегура LM.Селективные модуляторы эстрогеновых рецепторов регулируют пластичность дендритных шипов в гиппокампе самцов крыс. Нейр Пласт. 2012;2012:309494.

    ПабМед Google ученый

  • Ervin KS, Mulvale E, Gallagher N, Roussel V, Choleris E. Активация рецептора эстрогена, связанного с G-белком, но не рецептора эстрогена α или β, быстро улучшает социальное обучение. Психонейроэндокринология. 2015;58:51–66. https://doi.org/10.1016/j.psyneuen.2015.04.002.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Гонсалес Р.Б., ДеЛеон Гальван С.Дж., Рангель Ю.М., Клэйборн Б.Дж. Распределение шиповидных разрастаний на пирамидных нейронах СА3 в гиппокампе крысы. J Комп Нейрол. 2001;430(3):357–68.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Tsurugizawa T, Mukai H, Tanabe N, Murakami G, Hojo Y, Kominami S, et al.Эстроген вызывает быстрое уменьшение дендритных шипов в пирамидных нейронах СА3 в гиппокампе взрослых самцов крыс. Biochem Biophys Res Commun. 2005; 337:1345–52.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Этелл И.М., Паскуале Э.Б. Молекулярные механизмы развития и ремоделирования дендритных шипиков. Прог Нейробиол. 2005; 75: 161–205.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Халпейн С.Актин и подвижный позвоночник: как и почему танцуют дендритные шипы? Тренды Нейроси. 2000;23:141–6.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Руди Дж.В. Динамика актина и эволюция следа памяти. Мозг Res. 2015;1621:17–28. https://doi.org/10.1016/j.brainres.2014.12.007.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Шуберт В., Дотти К.Г.Передача на актине: синаптический контроль дендритной архитектуры. Дж. Клеточные науки. 2007; 120: 205–12.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Briz V, Baudry M. Эстроген регулирует синтез белка и полимеризацию актина в нейронах гиппокампа с помощью различных молекулярных механизмов. Фронт Эндокринол (Лозанна). 2014;5:22.

    Артикул Google ученый

  • Фламини М.И., Санчес А.М., Гоглиа Л., Тоси В., Генаццани А.Р., Симончини Т.Дифференциальное действие эстрогенов и SERM в регуляции актинового цитоскелета клеток эндометрия. Мол Хум Репрод. 2009;15(10):675–85.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Kramár EA, Chen LY, Brandon NJ, Rex CS, Liu F, Gall CM, et al. Цитоскелетные изменения лежат в основе острых эффектов эстрогена на синаптическую передачу и пластичность. Дж. Нейроски. 2009;29(41):12982–93.

    ПабМед ПабМед Центральный Статья КАС Google ученый

  • Кумар В., Чжан М.С., Суонк М.В., Кунц Дж., Ву Г.Ю.Регуляция морфогенеза дендритов Сигнальные пути Ras-PI3K-Akt-mTOR и Ras-MAPK. Дж. Нейроски. 2005;25(49):11288–99.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Ким Дж., Шалк Дж.С., Косс В.А., Фрик К.М. Роль полимеризации актина в GPER-опосредованном усилении памяти гиппокампа у самок мышей. Неврология 2017 Тезисы. 2017;159.04.

  • Bramham CR, Wells DG. Дендритная мРНК: транспорт, трансляция и функция.Нат Рев Нейроски. 2007; 8: 776–89.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Бурчуладзе Р., Абель Т., Берман Н., Гордон Р., Лапидус К., Кандель Э.Р. Различные тренировочные процедуры задействуют один или два критических периода для консолидации контекстуальной памяти, каждый из которых требует синтеза белка и ПКА. Выучить Мем. 1998; 5: 365–74.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Шафе Г.Э., Леду Д.Э.Консолидация памяти слухового условного рефлекса павловского страха требует синтеза белка и протеинкиназы А в миндалевидном теле. Дж. Нейроски. 2000;20:RC96.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Quevado J, Vianna MRM, Martins MR, Barichello T, Medina JH, Roesler R, et al. Синтез белка, PKA и MAP-киназа по-разному участвуют в кратковременной и долговременной памяти у крыс. Поведение мозга Res. 2004;154(2):339–43.

    Артикул КАС Google ученый

  • Rossato JI, Bevilaqua LRM, Myskiw JC, Medina JH, Izquierdo I, Cammarota M. О роли синтеза белка гиппокампа в консолидации и реконсолидации памяти распознавания объектов. Выучить Мем. 2007; 14:36–46.

    ПабМед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Artinian J, McGauran AM, De Jaeger X, Mouledous L, Frances B, Roullet P.Деградация белка, как и синтез белка, необходима не только во время консолидации долговременной пространственной памяти, но и во время реконсолидации. Евр Джей Нейроски. 2008;27:3009–19.

    ПабМед Статья Google ученый

  • Могель-Гонсалес М., Гомес-Паласио-Шетнан А., Эскобар М.Л. BDNF устраняет дефицит памяти CTA, вызванный ингибированием синтеза белка. Нейробиол Узнать Мем. 2008; 90: 584–7.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Квапис Дж. Л., Джаром Т. Дж., Шифф Дж. К., Хелмштеттер Ф. Дж.Консолидация памяти как при обусловливании следа, так и при задержке страха нарушается введением внутрь миндалевидного тела ингибитора синтеза белка анизомицина. Выучить Мем. 2011;18:728–32.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Саттон М.А., Шуман Э.М. Синтез дендритных белков, синаптическую пластичность и память. Клетка. 2006; 127:49–58.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Авраам В.К., Уильям Дж.М.Поддержание LTP и его зависимость от синтеза белка. Нейробиол Узнать Мем. 2008; 89: 260–8.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Джером Т.Дж., Хелмштеттер Ф.Дж. Деградация белков и синтез белков при формировании долговременной памяти. Фронт Мол Невроски. 2014;7:61.

    ПабМед ПабМед Центральный Статья КАС Google ученый

  • Noteboom WD, Gorski J.Ранний эффект эстрогена на синтез белка. Proc Natl Acad Sci USA 1963;50(2):250–5.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Gorski J, Deangelo AB, Barnea A. Действие эстрогена: роль специфической РНК и синтеза белка. В: McKerns KW, редактор. Половые стероиды: молекулярные механизмы. Нью-Йорк: Мередит; 1971. с. 181–95.

    Google ученый

  • Нильссон С., Мякеля С., Треутер Э., Туяге М., Томсен Дж., Андерссон Г. и др.Механизмы действия эстрогенов. Physiol Rev. 2001;81(4):1535–65.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Саркар С.Н., Смит Л.Т., Логан С.М., Симпкинс Дж.В. Индуцированная эстрогеном активация регулируемой внеклеточным сигналом передачи сигналов киназы запускает трансляцию мРНК в дендритах. Неврология. 2010;170(4):1080–5.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Продавцы К., Равал П., Шривастава Д.П.Молекулярная подпись быстрой эстрогенной регуляции синаптической связи и познания. Передний нейроэндокринол. 2015; 36:72–89.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Уотерс Э.М., Миттерлинг К., Спенсер Д.Л., Мазид С., Макьюэн Б.С., Милнер Т.А. Специфические агонисты альфа- и бета-рецепторов эстрогена регулируют экспрессию синаптического белка в гиппокампе крыс. Мозг Res. 2009; 1290:1–11.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Brake WG, Alves SE, Dunlop JC, Lee SJ, Bulloch K, Allen PB, et al.Новые мишени для действия эстрогена в дорсальном гиппокампе: исследование синаптических белков. Эндокринология. 2001; 142:1284–9.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Lee SJ, Romeo RD, Svenningsson P, Campomanes CR, Allen PB, Greengard P, et al. Эстрадиол по-разному влияет на белок спинофилин у мужчин и женщин после гонадэктомии. Неврология. 2004; 127:983–8.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Lee SJ, Campomanes CR, Sikat PT, Greenfield AT, Allen PB, McEwen BS.Эстроген индуцирует фосфорилирование связывания ответного элемента циклического AMP (pCREB) в первичных клетках гиппокампа в зависимости от времени. Неврология. 2004; 124: 549–60.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Веласкес-Самора Д.А., Гонсалес-Тапия Д., Гонсалес-Рамирес М.М., Флорес-Сото М.Э., Васкес-Вальс Э., Сервантес М. и др. Пластические изменения дендритных шипиков пирамидных нейронов СА1 гиппокампа овариэктомированных крыс после лечения эстрадиолом.Мозг Res. 2012; 1470:1–10.

    ПабМед Статья КАС Google ученый

  • Акама К.Т., Макьюэн Б.С. Эстроген стимулирует синтез постсинаптической плотности-95 посредством пути Akt/протеинкиназы B. Дж. Нейроски. 2003;23(6):2333–9.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Галеа Л.А. Модуляция гонадного гормона нейрогенеза в зубчатой ​​извилине взрослых самцов и самок грызунов.Brain Res Rev. 2008; 57 (2): 332–41.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • ван Прааг Х., Шиндер А.Ф., Кристи Б.Р., Тони Н., Палмер Т.Д., Гейдж Ф.Х. Функциональный нейрогенез во взрослом гиппокампе. Природа. 2002; 415:1030–4.

    ПабМед Статья КАС Google ученый

  • Снайдер Дж.С., Ки Н., Войтович Дж.М. Влияние нейрогенеза взрослых на синаптическую пластичность зубчатой ​​извилины крысы.J Нейрофизиол. 2001;85(6):2423–31.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Сорреллс С.Ф., Паредес М.Ф., Себриан-Силла А., Сандовал К., Ци Д., Келли К.В. и др. Нейрогенез гиппокампа человека резко снижается у детей до неопределяемого уровня у взрослых. Природа. 2018; 555: 377–81.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Деннис К.В., Сух Л.С., Родригес М.Л., Крил Дж.Дж., Сазерленд Г.Т.Нейрогенез взрослого человека на протяжении веков: иммуногистохимическое исследование. Приложение Нейропатол Нейробиол. 2016; 42: 621–38.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Knoth R, Singec I, Ditter M, Pantazis G, Capetian P, Meyer RP, et al. Мышиные особенности нейрогенеза в гиппокампе человека на протяжении жизни от 0 до 100 лет. PloS Один. 2010;5(1):e8809. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0008809.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Kornack DR, Rakic ​​P. Продолжение нейрогенеза в гиппокампе взрослой макаки. Proc Natl Acad Sci USA 1999;96:5768–73.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Экенхофф М.Ф., Ракич П. Природа и судьба пролиферативных клеток в зубчатой ​​извилине гиппокампа в течение жизни макаки-резуса.Дж. Нейроски. 1988; 8: 2729–47.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Болдрини М., Фулмор К.А., Тартт А.Н., Симеон Л.Р., Павлова И., Попоска В. и др. Нейрогенез гиппокампа человека сохраняется на протяжении всего старения. Клеточная стволовая клетка. 2018;22(4):589–99. https://doi.org/10.1016/j.stem.2018.03.015.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Эрикссон П.С., Перфильева Э., Бьорк-Эрикссон Т., Алборн А.М., Нордборг С., Петерсон Д.А. и др.Нейрогенез в гиппокампе взрослого человека. Нат Мед. 1998;4(11):1313–7.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Эпп Младший, Бизли С.Л., Галеа Л.А.М. Повышенный нейрогенез гиппокампа и экспрессия p21 при депрессии: зависит от антидепрессантов, пола, возраста и воздействия антипсихотиков. Нейропсихофармакология. 2013;38(11):2297–306.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Spalding KL, Bergmann O, Alkass K, Bernard S, Salehpour M, Huttner HB, et al.Динамика нейрогенеза гиппокампа у взрослых людей. Клетка. 2013;153(6):1219–27. https://doi.org/10.1016/j.cell.2013.05.002.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Кун Х.Г., Дикинсон-Энсон Х., Гейдж Ф.Х. Нейрогенез в зубчатой ​​извилине взрослой крысы: возрастное снижение пролиферации нейронов-предшественников. Дж. Нейроски. 1996;16(6):2027–33.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Кемперманн Г., Гейдж Ф.Х., Айгнер Л., Сонг Х., Кертис М.А., Турет С. и др.Нейрогенез взрослого человека: доказательства и остающиеся вопросы. Клеточная стволовая клетка. 2018;23(1):25–30. https://doi.org/10.1016/j.stem.2018.04.004.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Тартт А.Н., Фулмор К.А., Лю Ю., Розоклия Г.Б., Дворк А.Дж., Аранго В. и др. Соображения по оценке степени нейрогенеза гиппокампа в мозге взрослого и стареющего человека. Клеточная стволовая клетка. 2018;23(6):782–3. https://doi.org/10.1016/j.ствол.2018.10.025.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Паредес М.Ф., Сорреллс С.Ф., Себриан-Силла А., Сандовал К., Ци Д., Келли К.В. и др. Сохраняется ли взрослый нейрогенез в гиппокампе человека? Клеточная стволовая клетка. 2018;23(6):780–1. https://doi.org/10.1016/j.stem.2018.11.006.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Снайдер Дж.С. Повторная калибровка актуальности взрослого нейрогенеза.Тренды Нейроси. 2019; 1479:1–15. https://doi.org/10.1016/j.tins.2018.12.001.

    КАС Статья Google ученый

  • Barha CK, Lieblich SE, Galea LAM. Различные формы эстрогена быстро усиливают пролиферацию клеток в зубчатой ​​извилине взрослых самок крыс. J Нейроэндокринол. 2009; 21: 155–66. https://doi.org/10.1111/j.1365-2826.2008.01809.x.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Ормерод Б.К., Галеа Л.А.Репродуктивный статус влияет на пролиферацию клеток и выживаемость клеток в зубчатой ​​извилине взрослых самок луговых полевок: возможная регулирующая роль эстрадиола. Неврология. 2001;102(2):369–79.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Ормерод Б.К., Ли Т.Т., Галеа Л.А. Эстрадиол усиливает нейрогенез в зубчатых извилинах взрослых самцов луговых полевок, увеличивая выживаемость молодых зернистых нейронов. Неврология. 2004;128(3):645–54.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Мельцер Л.А., Ябалури Р., Дейссерот К. Роль контурного гомеостаза во взрослом нейрогенезе. Тренды Нейроси. 2004;28(12):653–60. https://doi.org/10.1016/j.tins.2005.09.007.

    КАС Статья Google ученый

  • Койперс С.Д., Брэмхэм К.Р., Кэмерон Х.А., Фитцсимонс С.П., Короси А., Лукассен П.Дж. Окружающий контроль нейрогенеза у взрослых: от гомеостаза гиппокампа до поведения и болезней.Нейр Пласт. 2014;2014:808643. https://doi.org/10.1155/2014/808643.

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Ормерод Б.К., Ли Т.Т., Галеа Л.А. Эстрадиол первоначально усиливает, но затем подавляет (через стероиды надпочечников) пролиферацию зернистых клеток в зубчатой ​​извилине взрослых самок крыс. Дж Нейробиол. 2003;55(2):247–60.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Mazzucco CA, Lieblich SE, Bingham BI, Williamson MA, Viau V, Galea LA.Как альфа-, так и бета-агонисты эстрогеновых рецепторов усиливают пролиферацию клеток в зубчатой ​​извилине взрослых самок крыс. Неврология. 2006;141(4):1793–800.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Ормерод Б.К., Фальконер Э.М., Галеа Л.А. Активность рецептора N-метил-D-аспартата и эстрадиол: раздельная регуляция пролиферации клеток в зубчатой ​​извилине взрослой самки луговой полевки. J Эндокринол. 2003;179(2):155–63.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Дуарте-Гутерман П., Либлих С.Е., Чоу С., Галеа Л.А. Эстрадиол и активация GPER по-разному влияют на пролиферацию клеток, но не на экспрессию GPER в гиппокампе взрослых самок крыс. ПЛОС ОДИН. 2015;10(6):e0129880. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0129880.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Танапат П., Гастингс Н.Б., Ривз А.Дж., Гулд Э.Эстроген стимулирует временное увеличение числа новых нейронов в зубчатой ​​извилине взрослой самки крысы. Дж. Нейроски. 1999;19(14):5792–801.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Rummel J, Epp JR, ​​Galea LA. Эстрадиол не влияет на выбор стратегии, но выбор стратегии места связан с повышенной пролиферацией клеток в гиппокампе самок крыс. Хорм Бехав. 2010;58(4):582–90. https://дои.org/10.1016/j.yhbeh.2010.07.009.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Lagace DC, Fischer SJ, Eisch AJ. Пол и эндогенные уровни эстрадиола не влияют на нейрогенез гиппокампа взрослых мышей. Гиппокамп. 2007;17(3):175–80.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Барха К.К., Галеа ЛАМ. Гормональная терапия, премарин, ухудшает зависящее от гиппокампа пространственное обучение и память и снижает активацию новых гранулярных нейронов в ответ на память у самок крыс.Нейробиол Старение. 2013; 34: 986–1004. https://doi.org/10.1016/j.neurobiolaging.2012.07.009.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • McClure RE, Barha CK, Galea LA. 17β-эстрадиол, но не эстрон, увеличивает выживаемость и активацию новых нейронов в гиппокампе в ответ на пространственную память у взрослых самок крыс. Хорм Бехав. 2013;63(1):144–57. https://doi.org/10.1016/j.yhbeh.2012.09.011.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Баркер Дж.М., Галеа Л.А.Повторное введение эстрадиола изменяет различные аспекты нейрогенеза и гибели клеток в гиппокампе самок, но не самцов крыс. Неврология. 2008;152(4):888–902. https://doi.org/10.1016/j.neuroscience.2007.10.071.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Галеа Л.А.М., Роуз М.М., Димех С.Дж., Чоу С., Махмуд Р., Либлих С.Е. и др. Премарин оказывает противоположное влияние на пространственное обучение, нейронную активацию и уровни цитокинов в сыворотке у самок крыс среднего возраста в зависимости от репродуктивного анамнеза.Нейробиол Старение. 2018;70:291–307. https://doi.org/10.1016/j.neurobiolaging.2018.06.030.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Махмуд Р., Дуарте-Гутерман П., Либлих С.Е., Вонг С.Дж., Чайтон Дж.А., Чоу С. и др. Нейропластические и нейроиммунные корреляты воздействия хронического стресса на самок мышей: модулирующая роль подтипов рецепторов эстрогена. Неврология 2018 Тезисы. 2018;234.04.

  • Барха С.К., Галеа Л.А.Материнство изменяет клеточный ответ на эстрогены в гиппокампе в более позднем возрасте. Нейробиол Старение. 2011;32(11):2091–5. https://doi.org/10.1016/j.neurobiolaging.2009.12.004.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Хамсон Д.К., Уэйнрайт С.Р., Тейлор Дж.Р., Джонс Б.А., Уотсон Н.В., Галеа Л.А. Андрогены увеличивают выживаемость взрослых нейронов в зубчатой ​​извилине за счет рецептор-зависимого механизма у самцов крыс.Эндокринология. 2013;154(9):3294–304. https://doi.org/10.1210/en.2013-1129.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Гобинат А., Холерис Э., Галеа Л.А.М. Взаимодействие пола, гормонов и генотипа влияет на психические заболевания, лечение и поведенческие исследования. J Neurosci Res. 2017;95:50–64. https://doi.org/10.1002/jnr.23872.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Пластичность — обзор | ScienceDirect Topics

    Целью дискретной динамики дислокаций является моделирование пластичности в результате коллективного движения отдельных дислокаций (Gurrutxaga-Lerma et al., 2013). Не существует единого метода дискретной динамики дислокаций (ДД), а существует разнообразное семейство методов, имеющих несколько общих характеристик.

    В ДД дислокации моделируются как отдельные вольтерровы особенности в упругом континууме, а пластичность возникает в результате их зарождения и движения. Дальние взаимодействия между дислокациями объясняются перекрывающимися упругими полями отдельных дислокаций. Взаимодействия ближнего действия, такие как аннигиляция, закрепление препятствиями или столкновения между дислокациями, моделируются с помощью конститутивных правил, которые применяются, когда задействованные дислокации удовлетворяют ряду конкретных критериев (например,г., приближаясь на определенном расстоянии друг от друга, достигая порогового значения напряжения).

    Обычно требуются дополнительные учредительные правила. Законы подвижности определены для описания движения дислокаций в результате приложенного внешнего стимула. Они необходимы для того, чтобы позволить микроструктуре дислокаций развиваться в результате внешних граничных условий и взаимных взаимодействий между самими дислокациями. Обычно также определяются правила генерации дислокаций.Эти правила описывают условия, при которых в систему вводятся новые дислокации, и характер этого процесса. Это может включать определение источников Франка-Рида, которые генерируют новый диполь при преодолении порогового напряжения, или условий, при которых дислокационные петли расширяются и перекрещиваются. Конкретные детали зависят от точного характера используемого метода динамики дислокаций.

    Тем не менее, общая характеристика методов динамики дислокаций описана выше: дислокации моделируются как разрывы в упругом континууме, где они взаимодействуют друг с другом и со средой через свои упругие поля, и им позволено двигаться и реагировать в их конкретные плоскости скольжения с использованием конститутивных правил.Тогда пластичность возникает в результате их генерации, движения и взаимодействия.

    2.1 Методы динамики дислокаций

    DDP относится к частному варианту дискретной динамики дислокаций. 3 Как указано выше, методы DD имеют общую цель: моделирование движения отдельных дислокаций и эволюции микроструктуры дислокаций как способ изучения пластического течения. DDP — это применение этого принципа в двух измерениях. Это ограничивает область применения метода только прямыми бесконечными краевыми дислокациями.

    В DDP каждая линия дислокации перпендикулярна рассматриваемой двумерной среде; дислокации уподобляются точечным частицам, которые движутся в своих соответствующих плоскостях скольжения. Их движение может быть остановлено точечными препятствиями, и они генерируются точечными источниками Франка-Рида. На рис. 2.6 показаны основные элементы моделирования DDP. Очевидным недостатком этого упрощения является пренебрежение эффектами, опосредованными винтовыми дислокациями (упрочнение леса, поперечное скольжение и т. д.). Но в то же время он обеспечивает простую, дешевую в вычислительном отношении и надежную методологию, способную работать с большими системами с гибкими граничными условиями.

    Рисунок 2.6. Типичные элементы двумерной дискретной модели дислокационной пластичности.

    DDP была введена Ван дер Гиссеном и Нидлманом в 1995 г. (Van der Giessen & Needleman, 1995) как отход от предыдущих двумерных моделей дислокаций (Amodeo & Ghoniem, 1990a, 1990b; Bacon, 1967; Foreman, 1967; Gulluoglu). & Hartley, 1992, 1993; Gulluoglu, Srolovitz, David, LeSar, & Lomdahl, 1989; Lépinoux & Kubin, 1987). Ключевой особенностью DDP является обработка граничных условий с использованием линейной суперпозиции в соответствии с первоначальным предложением Лубарды, Блюма и Нидлмана (1993).Как показано далее на рис. 2.38, исходная задача состоит из набора граничных условий и дислокаций; последние являются сильными разрывами в среде конечных размеров. Результирующая упругая задача сильно несовместима, поэтому численное решение всей задачи обычно чрезвычайно сложно, а ее аналитическая обработка невозможна. Используя линейный принцип суперпозиции, проблема делится на две более поддающиеся решению системы. Во-первых, рассматривается бесконечная плоскость с дислокациями; это очень выгодно, потому что известно аналитическое решение упругих полей дислокаций, поэтому можно легко рассматривать взаимные взаимодействия между дислокациями.Во-вторых, рассматривается задача конечного размера, в которой применяются граничные условия. Эта проблема может быть решена с использованием численных методов, таких как метод конечных элементов или метод граничных элементов. Линейная суперпозиция удовлетворяется путем вычисления тяг и перемещений, обусловленных упругими полями дислокации, над нанесенной на карту поверхностью тела в бесконечной плоскости и применения их с обратным знаком в задаче конечных размеров. Это обеспечивает большую гибкость в обработке граничных условий и доступные вычислительные затраты на моделирование.В дальнейшем вспомогательная конечноразмерная краевая задача будет называться «краевой задачей».

    DDP использовался для изучения многих проблем, опосредованных дислокациями, чаще всего задач конечного размера, где применяются условия плоской деформации, и не ожидается, что поперечное скольжение будет основным механизмом: размерные эффекты в пластическом течении (Balint, Deshpande, Needleman, & Van der Giessen, 2006; Nicola, Van der Giessen, & Needleman, 2003), геометрические эффекты (Romero, Segurado, & Lorca, 2008), механика разрушения (Deshpande, Needleman, & Van der Giessen, 2003; O’Day & Curtin, 2005; Van der Giessen, Deshpande, Cleveringa, & Needleman, 2001), рост трещин (Cleveringa, Van der Giessen, & Needleman, 2000), усталость (Deshpande, Needleman, & Van der Giessen, 2002), ползучесть (Ayas , ван Доммелен и Дешпанде, 2014 г.) и др.Таким образом, несмотря на очевидный недостаток, DDP по-прежнему предлагает ценную информацию для решения многих проблем.

    Очевидные недостатки 2D-моделей можно преодолеть с помощью трехмерной «Динамики дислокаций» (3D DD) (см. Булатов и Кай, 2006; Гонием и Сан, 1999; Кубин и Канова, 1992; Шварц, 1999; Збиб и Диаз). де ла Рубиа, 2002). В этом методе дислокации моделируются как замкнутые трехмерные петли в континууме, так что моделируются дислокации всех символов. Присущая этому методу сложность заключается в необходимости дискретизации циклов на дискретные сегменты.Таким образом, дислокации в трехмерном континууме представлены в виде замкнутых петель, которые даже после дискретизации имеют очень большое количество степеней свободы и возможных взаимодействий, что позволяет легко проводить численную обработку. В 3D DD выражения упругих полей дислокационных петель обычно рассчитываются численно (Bulatov & Cai, 2006; Zbib & Diaz de la Rubia, 2002) со значительно большими вычислительными затратами, чем в DDP. Обычно это ограничивает размер и время выполнения симуляций.Дальнейшие проблемы с дислокациями на границах обычно ограничивают моделирование использованием периодических граничных условий (Zhou, Bulent Biner, & LeSar, 2010). Таким образом, методы трехмерной динамики дислокаций предлагают гораздо более полную картину активности дислокаций за счет повышенной сложности и вычислительных затрат. Несмотря на проблемы, 3D DD, тем не менее, с большим успехом используется для изучения эффектов, взаимодействий и структуры лесов дислокаций (Булатов и Кай, 2006; Кубин, 2013).

    Нейронная пластичность | Hindawi

    Исследовательская статья

    16 февраля 2022 г.

    Дефицит аутофагии в микроглии усугубляет повторное социальное поражение Социальное избегание, вызванное стрессом

    Май Сакаи  | Чжицянь Ю | …  | Хироаки Томита

    Большое депрессивное расстройство (БДР) связано с повторным воздействием стресса окружающей среды. Аутофагия активируется при различных стрессовых состояниях, связанных с рядом заболеваний головного мозга. Это исследование было направлено на выяснение изменений сигналов аутофагии в префронтальной коре (ПФК) при повторном социальном поражении (РСП), чтобы исследовать участие микроглиальной аутофагии в поведенческих изменениях, вызванных РСД.Мы обнаружили, что стресс RSD, животная модель MDD, значительно индуцирует начальные сигналы аутофагии, за которыми следует усиление транскрипции генов, связанных с аутофагией (Atg6, Atg7 и Atg12) в префронтальной коре. Точно так же значительно увеличенные транскрипты ATG (Atg6, Atg7, Atg12 и Atg5) были подтверждены в посмертной префронтальной коре пациентов с БДР. Уровни белка префронтальной коры LC3B были значительно повышены, тогда как p62 был значительно снижен у устойчивых, но не у восприимчивых мышей и пациентов с БДР.Это указывает на то, что усиленный аутофагический поток может облегчить вызванную стрессом депрессию. Кроме того, мы определили, что FKBP5, регулятор аутофагии на ранней стадии, был значительно увеличен в PFC устойчивых мышей на уровне транскриптов и белков. Кроме того, у устойчивых мышей наблюдался повышенный поток аутофагии в микроглии префронтальной коры, а дефицит аутофагии в микроглии усугублял социальное избегание, вызванное RSD, что указывает на то, что аутофагия микроглии включает поведенческие изменения, вызванные стрессом.

    Обзорная статья

    15 февраля 2022 г.

    Современное понимание нейронных цепей при коморбидности хронической боли и тревоги

    Тэн Чен  | Цзин Ван | …  | Yu-Xia Chu

    У пациентов с хронической болью часто развиваются психические расстройства, часто встречаются тревожные расстройства. Мы предполагаем, что коморбидная тревога возникает в результате дисбаланса между системой вознаграждения и антивознаграждения из-за постоянной боли, что приводит к дисфункции системы регуляции боли и тревоги.В этом обзоре мы сосредоточимся на изменениях нейропластичности, особенно в нейронных цепях, во время хронической боли и беспокойства, как это наблюдалось в исследованиях на животных. Несколько нейронных цепей в определенных областях мозга, включая прилежащее ядро, латеральную габенулярную область, парабрахиальное ядро, медиальную перегородку, переднюю поясную кору, миндалевидное тело, гиппокамп, медиальную префронтальную кору и ядро ​​ложа конечной полоски, будут обсуждаться на основе новых исследований. результаты после хемогенетических или оптогенетических манипуляций.Мы считаем, что эти исследования на животных дают новое представление о состоянии человека и могут служить руководством для клинической практики.

    Исследовательская статья

    07 февраля 2022 г.

    Пресинаптические NMDA-рецепторы влияют на Ca 2+ Динамика путем взаимодействия с потенциалзависимыми кальциевыми каналами во время индукции долговременной депрессии

    Флориан Б. Нойбауэр  | Роджер Мин | Thomas Nevian

    Длительная депрессия (t-LTD) глутаматергического слоя (L)4-L2/3 синапсов в развивающемся неокортексе, зависящая от времени спайка, требует активации астроцитов эндоканнабиноидами (eCBs), которые высвобождают глутамат на пресинаптические рецепторы NMDA (преНМДАР).Точная функция preNMDAR в этом контексте все еще неясна и активно обсуждается. Чтобы выяснить их функцию, мы показываем, что применение в ванне eCB 2-арахидонилглицерина (2-AG) индуцирует пре-NMDAR-зависимую форму химически индуцированного LTD (eCB-LTD) в пирамидных нейронах L2/3 в ювенильной соматосенсорной коре головного мозга крыс. Пресинаптическая визуализация Ca 2+ из шиповидных звездчатых аксонов L4 показала, что переходные процессы потенциала действия (AP), вызванные Ca 2+ , демонстрируют preNMDAR-зависимое расширение во время индукции eCB-LTD.Однако блокада потенциалзависимых каналов Ca 2+ (VDCC) не выявила прямых preNMDAR-опосредованных переходных процессов Ca 2+ в аксоне. Это говорит о том, что опосредованное астроцитами высвобождение глутамата на preNMDAR не приводит к прямому притоку Ca 2+ , а вместо этого приводит к косвенному взаимодействию с пресинаптическими VDCC, усиливая приток аксонов Ca 2+ . Эти результаты показывают один из основных оставшихся недостающих элементов в сигнальном каскаде t-LTD в развивающихся корковых синапсах.

    Исследовательская статья

    02 февраля 2022 г.

    Опосредованная рецептором P2Y2 регенерация нейронов и ангиогенез влияют на функциональное восстановление у крыс с травмой спинного мозга

    Жуйдонг Ченг  | Генин Чжу  | …  | Benyan Luo

    Целью данного исследования было изучение влияния сигнального пути рецептора P2Y2 (P2Y2R) на регенерацию нейронов и ангиогенез при повреждении спинного мозга (SCI). Крыс случайным образом разделили на 3 группы, включая группы имитация+диметилсульфоксид (ДМСО), SCI+ДМСО и SCI+P2Y2R.Были сконструированы модели животных SCI. Для оценки поведения использовалась шкала локомоторной оценки. Апоптоз тканей спинного мозга выявляли с помощью окрашивания TUNEL. Уровни экспрессии P2Y2R, GFAP, нестина, Tuj1 и CD34 определяли с помощью иммунофлуоресцентного окрашивания, а уровни экспрессии TNF- α , IL-1 β и IL-6 определяли с помощью твердофазного иммуноферментного анализа. . Показатель двигательной активности в экспериментальной группе был значительно ниже, чем в экспериментальной группе. Экспрессия P2Y2R была увеличена после ТСМ.Уровни экспрессии TNF- α , IL-1 β и IL-6 были заметно повышены в модельной группе ТСМ по сравнению с фиктивной группой. Ингибитор P2Y2R уменьшал воспаление нейронов после ТСМ. По сравнению с имитационной группой скорость апоптоза клеток ткани спинного мозга в модельной группе была значительно увеличена. Ингибитор P2Y2R уменьшал апоптоз ткани спинного мозга. Экспрессия CD34, Tuj1 и нестина в модельной группе была снижена, а экспрессия GFAP и P2Y2R увеличена.Ингибитор P2Y2R реверсировал уровни их экспрессии. Ингибитор P2Y2R может облегчить ТСМ, уменьшая воспаление нейронов, ингибируя апоптоз ткани спинного мозга и способствуя дифференцировке нейронов и пролиферации сосудов после ТСМ. P2Y2R может служить мишенью для лечения ТСМ.

    Исследовательская статья

    31 января 2022 г.

    Стимуляция временной интерференцией (TI) повышает функциональную связь в моторной коре человека: сравнительное исследование с транскраниальной стимуляцией постоянным током (tDCS)

    Чжицян Чжу  | Иу Сюн  | …  | Jie Zhuang

    Временная интерференция (TI) могла стимулировать глубокую моторную кору и вызывать движение, не затрагивая вышележащую кору в предыдущих исследованиях на мышах. Тем не менее, по-прежнему недостаточно данных о потенциальных эффектах ТИ в исследованиях на людях. Чтобы заполнить этот пробел, мы собрали данные функциональной магнитно-резонансной томографии в состоянии покоя у 40 здоровых молодых участников как до, так и во время TI-стимуляции левой первичной моторной коры (M1). Мы также выбрали широко используемый подход к моделированию (tDCS) в качестве базового условия.В сеансе стимуляции участники были случайным образом распределены на 2 мА TI или tDCS на 20 минут. Мы использовали метод корреляционного анализа всего мозга на основе семян, чтобы количественно оценить силу функциональной связи между различными областями мозга. Наши результаты показали, что как TI, так и tDCS значительно повысили силу функциональной связи между M1 и вторичной моторной корой (премоторная кора и дополнительная моторная кора). Это первый случай, когда продемонстрировано существенное стимулирующее действие ТИ на мозг человека.

    Исследовательская статья

    28 января 2022 г.

    Применение моделей логистической регрессии и дерева решений в прогнозировании повседневной активности пациентов с инсультом

    Цили Чжан  | Чжэю Чжан | …  | Jian Xu

    Улучшение повседневной активности (ADL) в значительной степени связано с качеством жизни и прогнозом пациентов с инсультом. Однако факторы, предсказывающие значительное улучшение ADL (SI-ADL), еще не выяснены.Поэтому мы стремились определить ключевые факторы, влияющие на SI-ADL у пациентов с инсультом после реабилитационной терапии, используя как моделирование логистической регрессии, так и моделирование дерева решений. Мы ретроспективно собрали и проанализировали клинические данные 190 пациентов с инсультом, прошедших реабилитационную терапию в нашей больнице в период с января 2020 г. по июль 2020 г. Были извлечены данные общей и реабилитационной терапии, а для оценки результатов использовался индекс Бартеля (BI). Мы определили SI-ADL как улучшение оценки BI на 15 баллов и более во время госпитализации.Для изучения предикторов SI-ADL были созданы модели логистической регрессии и дерева решений. Затем мы использовали кривые рабочих характеристик приемника (ROC) для сравнения моделей логистической регрессии и дерева решений. Одномерный анализ показал, что по сравнению с группой без SI-ADL, группа SI-ADL показала значительно более короткое течение инсульта, более длительное пребывание в больнице и более высокую частоту получения трудотерапии и логопедической терапии (все). Бинарный логистический регрессионный анализ выявил течение инсульта при поступлении (, -0.993; ) и продолжительность пребывания в стационаре (, –1,047; P  =0,001) как независимые предикторы SI-ADL. Сравнение ROC не выявило существенных различий в площадях под кривыми для моделей логистической регрессии и дерева решений (0,808 против 0,831; , ). Обе модели определили течение заболевания при поступлении и продолжительность пребывания в больнице как ключевые факторы, влияющие на SI-ADL. Раннее начало реабилитационной терапии имеет огромное значение для улучшения ADL у пациентов с инсультом.

    Пластичность отростков почек варьирует в узлах стебля и розетки у Arabidopsis thaliana | Физиология растений

    Получить помощь с доступом

    Институциональный доступ

    Доступ к контенту с ограниченным доступом в Oxford Academic часто предоставляется посредством институциональных подписок и покупок. Если вы являетесь членом учреждения с активной учетной записью, вы можете получить доступ к контенту следующими способами:

    Доступ на основе IP

    Как правило, доступ предоставляется через институциональную сеть к диапазону IP-адресов.Эта аутентификация происходит автоматически, и невозможно выйти из учетной записи с проверкой подлинности IP.

    Войдите через свое учреждение

    Выберите этот вариант, чтобы получить удаленный доступ за пределами вашего учреждения.

    Технология Shibboleth/Open Athens используется для обеспечения единого входа между веб-сайтом вашего учебного заведения и Oxford Academic.

    1. Щелкните Войти через свое учреждение.
    2. Выберите свое учреждение из предоставленного списка, после чего вы перейдете на веб-сайт вашего учреждения для входа.
    3. При посещении сайта учреждения используйте учетные данные, предоставленные вашим учреждением. Не используйте личную учетную запись Oxford Academic.
    4. После успешного входа вы вернетесь в Oxford Academic.

    Если вашего учреждения нет в списке или вы не можете войти на веб-сайт своего учреждения, обратитесь к своему библиотекарю или администратору.

    Вход с помощью читательского билета

    Введите номер своего читательского билета, чтобы войти в систему. Если вы не можете войти в систему, обратитесь к своему библиотекарю.

    членов общества

    Многие общества предлагают своим членам доступ к своим журналам с помощью единого входа между веб-сайтом общества и Oxford Academic. Из журнала Oxford Academic:

    1. Щелкните Войти через сайт сообщества.
    2. При посещении сайта общества используйте учетные данные, предоставленные этим обществом. Не используйте личную учетную запись Oxford Academic.
    3. После успешного входа вы вернетесь в Oxford Academic.

    Если у вас нет учетной записи сообщества или вы забыли свое имя пользователя или пароль, обратитесь в свое общество.

    Некоторые общества используют личные аккаунты Oxford Academic для своих членов.

    Личный кабинет

    Личную учетную запись можно использовать для получения оповещений по электронной почте, сохранения результатов поиска, покупки контента и активации подписок.

    Некоторые общества используют личные учетные записи Oxford Academic для предоставления доступа своим членам.

    Институциональная администрация

    Для библиотекарей и администраторов ваша личная учетная запись также предоставляет доступ к управлению институциональной учетной записью.Здесь вы найдете параметры для просмотра и активации подписок, управления институциональными настройками и параметрами доступа, доступа к статистике использования и т. д.

    Просмотр учетных записей, вошедших в систему

    Вы можете одновременно войти в свою личную учетную запись и учетную запись своего учреждения. Щелкните значок учетной записи в левом верхнем углу, чтобы просмотреть учетные записи, в которые вы вошли, и получить доступ к функциям управления учетной записью.

    Выполнен вход, но нет доступа к содержимому

    Oxford Academic предлагает широкий ассортимент продукции.Подписка учреждения может не распространяться на контент, к которому вы пытаетесь получить доступ. Если вы считаете, что у вас должен быть доступ к этому контенту, обратитесь к своему библиотекарю.

    AMPA-рецепторов и Synaptic Plastcity | Центр синаптической пластичности

    AMPA-рецепторы ответственны за большую часть быстрой синаптической передачи возбуждения по всей ЦНС, и их модуляция является конечным механизмом, лежащим в основе большей части пластичности передачи возбуждения, выраженной в головном мозге.

    Долгосрочное потенцирование (LTP)

    LTP выражается как увеличение синаптической реакции на исходный стимул. Это увеличение обычно наблюдается после тетанической стимуляции (всплеск высокочастотных стимулов, обычно с частотой 100 Гц). Поскольку АМРА-рецепторы являются основным двигателем передачи возбуждения, это обычно приравнивается к увеличению функционального ответа АМРА-рецепторов в синапсах, хотя пресинаптические механизмы включают повышенное высвобождение глутамата.

    У молодых грызунов можно обнаружить четыре различных механизма LTP, демонстрирующих, что LTP может выражаться либо повышенным высвобождением нейротрансмиттера, либо увеличением числа рецепторов, либо увеличением кодуктивности, либо любой их комбинацией. Увеличение постсинаптического ответа на стимул может быть достигнуто либо за счет увеличения количества AMPA-рецепторов на постсинаптической поверхности, либо за счет увеличения одноканальной проводимости экспрессируемых рецепторов.С использованием нестационарного флуктуационного анализа мы показали, что ДП в области СА1 гиппокамп может быть объяснен этими двумя механизмами ( Бенке и др., 1998). Однако стало ясно, что ситуация несколько сложнее. Действительно, эти два, по-видимому, разных механизма усиления ответа рецептора AMPA можно комбинировать с введением Ca 2+ проницаемых AMPA-рецепторов (без субъединицы GluA2), обладающих высокой проводимостью. Таким образом, общая проводимость синапса может быть увеличена за счет вставки рецептора, а не модификации существующих рецепторов. Terashima et al 2004), и что эта вставка находится под контролем ВЫБЕРИТЕ1.Во время LTP эта форма синаптической модификации носит временный характер, при этом рецепторы, лишенные GluA2, со временем заменяются. Plant et al 2006) с теми, которые включают субъединицу GluA2.

    Длительная депрессия (LTD)

    Визуализация интернализации рецептора AMPA в ‘LTD’. Субъединица GluR2 на N-конце была помечена ecliptic-pHluorin и использована для визуализации экспрессии клеточной поверхности в культивируемых нейронах гиппокампа. Синие кружки представляют диффузную флуоресценцию, указывающую на внесинаптические рецепторы AMPA; красные круги представляют точечную флуоресценцию, указывающую на синаптические рецепторы AMPA.При применении NMDA происходит временная потеря экстрасинаптических рецепторов, за которой следует потеря синаптических рецепторов. Размещено в Интернете с разрешения Ashby et al., 2004 J. Neurosci. 24; 5172-5176 © Общество нейробиологов Хотя существует множество различных процессов, вызывающих LTD глутаматергической передачи, все они, по-видимому, сходятся на одном механизме экспрессии, а именно на удалении AMPA-рецепторов с постсинаптической мембраны. Работа в Центре MRC ранее показала, что такое удаление происходит за пределами дендритного шипа.Потеря поверхностно-экспрессируемых GluA2-содержащих рецепторов визуализировалась непосредственно с использованием меченной pHluorin субъединицы GluA2 во время формы LTD, индуцированной воздействием NMDA в культивируемых нейронах гиппокампа. Эшби и др., 2004). Существует временная потеря внесинаптических рецепторов, которая предшествует потере синаптически локализованных рецепторов, предполагая, что AMPA-рецепторы интернализуются не непосредственно из синапса, а из окружающей мембраны. Затем синаптические рецепторы могут быть перемещены из синапса.Эти два процесса могут сочетаться, чтобы вызвать длительную потерю синаптических рецепторов AMPA, которая, как считается, является молекулярной основой LTD.

    Торговля AMPAR

    С-концы рецептора AMPA содержат сайты связывания для большого количества взаимодействующих белков, которые играют решающую роль в доставке рецептора AMPA и нацеливании на правильное место. Это, в свою очередь, имеет решающее значение для модуляции функции рецептора AMP в синаптической пластичности. Например, сайт связывания PDZ на субъединице рецептора GluA2 связывает ВЫБЕРИТЕ1 и СХВАТИТЬ.GRIP участвует в удержании GluA2-содержащих рецепторных комплексов на месте, в то время как PICK1 более вовлечен в перемещение таких рецепторов в плазматическую мембрану и из нее. Равновесие во взаимодействии С-конца GluA2 с этими двумя белками имеет решающее значение для определения того, как обрабатываются GluA2-содержащие AMPA-рецепторы.

    Два других критических сайта связывания на С-конце субъединицы GluA2 предназначены для NSF и AP2, которые перекрывают друг друга. NSF участвует в доставке GluA2, содержащих AMPA-рецепторы, на клеточную поверхность, в то время как AP2 хорошо известен как часть комплекса, ответственного за интернализацию, опосредованную клатрином.Таким образом, эти два белка также участвуют в противоположных процессах; Активация NMDA-рецепторов приводит к активации Ca2+-чувствительного белка, гиппокальцина, который, в свою очередь, связывается с AP2. Таким образом, этот белок нацелен на субъединицу GluA2 и конкурирует с NSF за связывающий домен, что приводит к интернализации рецептора AMPA. В самом деле, было показано, что последовательность взаимодействия hippocalcin/AP2/GluA2 участвует в NMDAR-опосредованной LTD в гиппокампе (Palmer et al 2005). Совсем недавно было показано, что другой чувствительный к Ca2+ белок, NCS-1, участвует в опосредованной рецептором mGlu LTD в периринальной коре, опять же посредством интернализации рецептора AMPA (Jo et al 2008).

    Синаптическая пластичность (раздел 1, глава 7) Нейронаука онлайн: электронный учебник по неврологии | Кафедра нейробиологии и анатомии

    7.1 Синаптическая пластичность

    Исторически сложилось мнение, что роль синапса заключается в простой передаче информации между одним нейроном и другим нейроном или между нейроном и мышечной клеткой. Кроме того, считалось, что эти соединения, когда-то установленные во время разработки, были относительно фиксированными по своей прочности, как паяное соединение между двумя электронными компонентами.Одним захватывающим событием в нейробиологии за последние сорок лет стало осознание того, что большинство синапсов чрезвычайно пластичны; они способны изменять свою силу либо в результате собственной активности, либо в результате активности на другом пути. Многие считают, что эта синаптическая пластичность играет ключевую роль в понимании механизмов обучения и памяти.

    Существуют две основные формы синаптической пластичности: внутренняя и внешняя. Внутренние механизмы, также известные как гомосинаптические механизмы, относятся к изменениям силы синапса, вызванным его собственной активностью.(Homo от греческого означает то же самое.) Внешняя пластичность или гетеросинаптическая пластичность — это изменение силы синапса, вызванное активностью другого пути.

    Гомосинаптическая пластичность. Существует два типа внутренней или гомосинаптической пластичности: синаптическая депрессия и синаптическая фасилитация. Синаптическая депрессия и облегчение не всегда обнаруживаются в одном и том же синапсе. Некоторые синапсы проявляют одно, но не другое, тогда как некоторые синапсы демонстрируют оба.На рис. 7.1В показана гомосинаптическая пластичность в синапсе между афферентным волокном 1А и спинальным мотонейроном. Потенциал действия в сенсорном нейроне вызывает ВПСП в моторном нейроне. Второй потенциал действия в сенсорном нейроне через 200 мс после первого вызывает ВПСП, который меньше, чем первый потенциал действия. Это явление называется синаптической депрессией. Эффективность синаптической передачи непостоянна; она варьируется в зависимости от частоты стимуляции.Механизмы синаптической депрессии различаются, но одним из общих механизмов является истощение доступного медиатора. Второй из двух потенциалов действия высвобождает меньше медиатора, потому что меньше медиатора доступно для высвобождения. (См. рис. 7.2А)

    На рис. 7.1C показана вторая форма гомосинаптической пластичности — синаптическая фасилитация. Этот конкретный пример известен как фасилитация парных импульсов или двойных импульсов. Два потенциала действия в пресинаптической клетке вызывают два ВПСП в постсинаптической клетке.Первый потенциал действия производит ВПСП силой 1 мВ, но второй потенциал действия, который возникает примерно через 20 мс после первого, производит ВПСП, превышающий ВПСП, производимый первым. В этом примере он в два раза больше, чем первый. Это удвоение ВПСП представляет собой синаптическое облегчение. Чистый EPSP составляет 3 мВ. В процессе временного суммирования второй ВПСП (2 мВ) добавляется к амплитуде первого ВПСП (1 мВ).

    Одним из механизмов, способствующих облегчению двойного пульса, является остаточный кальций.Потенциал действия приводит к открытию каналов Ca 2+ и притоку Ca 2+ , что приводит к высвобождению медиатора. Теперь рассмотрим судьбу кальция после первого потенциала действия (рис. 7.2Б). Уровни Ca 2+ снизятся до исходного уровня, но это восстановление не произойдет мгновенно. Таким образом, если второй потенциал действия инициируется в то время, когда кальций еще не восстановился до своего базового уровня, приток кальция, связанный со вторым спайком, будет добавляться к «остаточному кальцию», оставшемуся от первого.Чистый эффект заключается в том, что общая концентрация кальция будет выше после второго всплеска, чем после первого, и будет высвобождаться больше медиатора.

    Другой внутренний тип синаптической пластичности называется посттетанической потенциацией (ПТП) . Это крайний пример облегчения, определяемый как относительно постоянное (минуты) усиление синаптической силы после короткой серии спайков (столбняк).

    7.2 Гетеросинаптические формы синаптической пластичности

    Точно так же, как существует два типа гомосинаптической пластичности, существует два типа гетеросинаптической пластичности.Перед обсуждением гетеросинаптической пластичности полезно рассмотреть типы синапсов, присутствующих в центральной нервной системе. В центральной нервной системе обнаружены три широкие категории синапсов. (См. также главу 8)

    Аксосоматические синапсы представляют собой синапсы, образующиеся на соме или теле клетки нейрона.

    Аксодендритные синапсы, вероятно, самый известный вид синапсов, представляют собой синапсы, которые один нейрон образует с дендритом другого нейрона.

    Синапсы Axoaxonic представляют собой синапсы, образуемые одним нейроном на синапсе другого нейрона. Аксоаксональные синапсы опосредуют пресинаптическое торможение и пресинаптическое облегчение.

    На рис. 7.5 показаны два основных типа гетеросинаптической пластичности; Пресинаптическое торможение и пресинаптическая фасилитация. Пресинаптическое торможение не является эзотерическим явлением. Он очень заметен в спинном мозге и регулирует распространение информации в высшие мозговые центры.Потенциал действия в пресинаптической клетке вызывает ВПСП в постсинаптической клетке. Модуляторная клетка (M1) образует аксоаксонный синапс с пресинаптической клеткой. После возбуждения клетки М1 ВПСП в постсинаптической клетке меньше. Это явление называется пресинаптическим торможением , потому что клетка М1 регулирует способность пресинаптической клетки высвобождать медиатор. Модуляторный передатчик задействует рецепторы метаботропного типа, которые активируют систему вторичных мессенджеров, которая фосфорилирует каналы Ca 2+ таким образом, что каналы Ca 2+ открываются с меньшей готовностью.Меньшее количество каналов Ca 2+ открывается с последующим потенциалом действия в Pre, и, следовательно, приток Ca 2+ (I Ca ) будет снижен. Меньший приток Ca 2+ приводит к меньшему высвобождению медиатора и меньшему ВПСП.

    Явлением, дополнительным к пресинаптическому торможению, является пресинаптическое облегчение . M1 способен увеличивать силу синаптического пути. В результате активации каскада вторичных мессенджеров М1 потенциал действия в пресинаптических окончаниях приводит к большему притоку Ca 2+ , и, следовательно, высвобождается больше медиатора.

    7.3 Длительное потенцирование (LTP)

    Очень устойчивая форма синаптической пластичности называется долговременной потенциацией (ДП). Он может иметь как гомосинаптические, так и гетеросинаптические компоненты. Поражение афферентных волокон электрическим током (тестовый стимул) вызывает ВПСП (рис. 7.6). Если проводящий путь стимулируется неоднократно (например, каждую минуту), амплитуда ВПСП постоянна. Столбняк вызывает посттетаническую потенциацию (ПТП), которая угасает через несколько минут. То, что осталось, — это очень прочное усовершенствование EPSP.LTP вызывает восхищение, потому что это механизм, необходимый для хранения памяти (рис. 7.7).

     

     

     
     

    Рецептор NMDA-типа имеет решающее значение для некоторых форм LTP, в частности, LTP в синапсах CA3-CA1 в гиппокампе .Постсинаптические шипы нейронов СА1 имеют два типа рецепторов глутамата; Рецепторы глутамата типа NMDA и рецепторы глутамата типа AMPA (рис. 7.8). Оба рецептора проницаемы для Na + и K + , но NMDA-тип имеет две дополнительные особенности.

    • First , кроме того, что он проницаем для Na + , он также обладает значительной проницаемостью для Ca 2+ .
    • Второй , этот канал обычно блокируется Mg 2+ .

    Даже если глутамат связывается с каналом и вызывает конформационные изменения, оттока K + или притока Na + или Ca 2+ не происходит, потому что он «закупорен» Mg 2+ (рис. 7.8А). Таким образом, слабый тестовый стимул не откроет этот канал, так как он заблокирован Mg 2 . Слабый тестовый стимул вызовет ВПСП, но этот ВПСП будет опосредован АМРА-рецептором.

    Теперь рассмотрим последствия столбняка (Рисунок 7.8Б). Из-за столбняка происходит пространственное и временное суммирование ВПСП, производимых множественными афферентными синапсами на общей постсинаптической клетке (рис. 7.6). Следовательно, мембранный потенциал постсинаптического нейрона станет очень деполяризованным. Поскольку внутренняя часть клетки становится положительной, положительно заряженный Mg 2+ «выбрасывается» из канала (рис. 7.8В). Затем Ca 2+ проникает в позвоночник через рецептор NMDA. Этот Ca 2+ активирует различные протеинкиназы, которые затем вызывают долговременные изменения синаптической силы.Одно из долговременных изменений связано с введением дополнительных AMPA-рецепторов (рис. 7.8C). Следовательно, глутамат, высвобождаемый тестовым стимулом после столбняка, вызывающего LTP, открывает большее количество каналов и, таким образом, производит больший (потенцированный) ВПСП (рис. 7.8C). Помимо увеличения количества постсинаптических AMPA-рецепторов, есть данные, что большее количество медиатора высвобождается из пресинаптических нейронов. Комбинация пресинаптических и постсинаптических эффектов будет действовать синергетически, увеличивая размер синаптического потенциала в постсинаптических нейронах.

    7.4 Резюме

    Данный постсинаптический нейрон получает синаптический вход из ряда различных источников. Различают традиционный тип аксосоматических и аксодендритических синапсов. Они могут быть как возбуждающими, так и тормозными. Кроме того, синаптические ответы могут быть опосредованы как ионотропными, так и метаботропными рецепторами. Пресинаптические клетки можно модулировать посредством пресинаптического торможения и пресинаптической фасилитации. Учтите, что любая постсинаптическая клетка устанавливает и получает 10 000 соединений с другими клетками и что этот модуль может быть воспроизведен в каждой из миллиардов клеток нервной системы.Именно эта огромная структура синаптических связей и пластичность, возникающая в каждом из этих синапсов, делают нервную систему такой необычной.

    Очень трудно переоценить значение синаптической передачи. Это имеет решающее значение для основного функционирования нервной системы и, по-видимому, имеет решающее значение для обучения и памяти. Кроме того, изменения в синаптической передаче, по-видимому, играют центральную роль в понимании ряда неврологических расстройств, таких как тяжелая миастения и болезнь Паркинсона.Синаптическая передача занимает центральное место в понимании психических заболеваний, таких как шизофрения, тревога и депрессия. Основной темой нейробиологии является определение конкретных систем передатчиков, участвующих в этих заболеваниях головного мозга, и разработка соответствующих вмешательств. Наконец, большинство психоактивных препаратов воздействуют на некоторые аспекты синаптической передачи.

     

     

    .

    About Author


    alexxlab

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.